(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YMe3 | 191849-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YMe3
• 英文别名: (Me₃TACN)YMe₃；(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)yttrium(Me3)；carbanide;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane;yttrium(3+)
• CAS: 191849-83-9
• 化学式: C₁₂H₃₀N₃Y
• 分子量: 305.296
• InChiKey: LVNXRCRREYAJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YMe3 、 氢气 以 not given 为溶剂， 生成 yttrium trihydride
  参考文献：
  名称：

  基于1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体系统的高度缺电子的3族有机金属配合物

  摘要：

  中性配体1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Cn）与MCl 3（THF）3（M = Sc，Y）在乙腈中的反应提供了新型三卤化物络合物CnMCl 3。确定了CnScCl 3的晶体结构：（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3；（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3。单斜，a = 12.477（3），b = 7.462（2），，β= 90.45（3）°; P 2 1 / c，Z =4。随后用LiCH 3烷基化在THF中的化合物清楚地给出相应的三甲基物质CnM（CH 3）3。反应性研究表明，这些高度不饱和配位12e的金属碳键-，d 0络合物是朝向与典型的不饱和底物如烯烃和炔烃插入化学显着反应性的。2-丁炔确实，但是，与人民币（CH反应3）3由CH活化，得到的特征在于作为主要异构体丙二烯基的化合物，CN（CH 3）2 Y（η 1 -C（CH 3）CCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06768-x
• 作为产物：
  描述：

  (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YCl3 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)YMe3
  参考文献：
  名称：

  基于1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷配体系统的高度缺电子的3族有机金属配合物

  摘要：

  中性配体1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Cn）与MCl 3（THF）3（M = Sc，Y）在乙腈中的反应提供了新型三卤化物络合物CnMCl 3。确定了CnScCl 3的晶体结构：（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3；（CH 3）3 N 3（C 2 H 4）3 ScCl 3。单斜，a = 12.477（3），b = 7.462（2），，β= 90.45（3）°; P 2 1 / c，Z =4。随后用LiCH 3烷基化在THF中的化合物清楚地给出相应的三甲基物质CnM（CH 3）3。反应性研究表明，这些高度不饱和配位12e的金属碳键-，d 0络合物是朝向与典型的不饱和底物如烯烃和炔烃插入化学显着反应性的。2-丁炔确实，但是，与人民币（CH反应3）3由CH活化，得到的特征在于作为主要异构体丙二烯基的化合物，CN（CH 3）2 Y（η 1 -C（CH 3）CCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06768-x

文献信息

• Mixed Methyl/Chlorido Yttrium(III) Complexes Supported by a Neutral Tridentate N-Donor Ligand
  作者：Alexandros Mortis、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00636

  日期：——

  supported by the neutral tridentate ligand Me3TACN (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane), is readily synthesized from (Me3TACN)YCl3 (via salt metathesis with MeLi in THF) or [YMe3]n (via Me3TACN-donor addition in toluene). Such discrete complex (Me3TACN)YMe3 reacts with trimethylchlorosilane according to a silane elimination protocol, affording well-defined mixed methyl/chlorido complexes of the composition

  由中性三齿配体 Me 3 TACN（1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）支持的三甲基钇很容易从 (Me 3 TACN)YCl 3合成（通过在 THF 中与 MeLi 进行盐置换）或[YMe 3 ] n（通过在甲苯中添加 Me 3 TACN 供体）。这种离散配合物 (Me 3 TACN)YMe 3根据硅烷消除方案与三甲基氯硅烷反应，提供组成明确的混合甲基/氯配合物 [(Me 3 TACN)YMe 3– x Cl x ] ( x= 1, 2, 3). 所有复合物都通过 X 射线衍射、同核和异核 NMR（尤其是89 Y）和 FTIR 光谱以及元素分析进行​​了表征。研究了异配络合物 [(Me 3 TACN)YMe 2 Cl] 与二苄基酮的反应。
• Trimethylyttrium and Trimethyllutetium
  作者：H. Martin Dietrich、Gabriele Raudaschl-Sieber、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/anie.200463109

  日期：2005.8.19