| 1296167-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1296167-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₃
• 分子量: 273.264
• InChiKey: AUOUFVHPUBWQTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羟基三萜酸和氟喹诺酮类新型抗菌和抗生物膜三唑缀合物的设计、半合成和分子对接

  摘要：

  以橄榄果渣 ( Olea europaea L.) 的天然产物分离五环三萜酸为原料，设计并半合成了一系列具有有效抗菌和抗生物膜活性的山楂酸 (MA) 和齐墩果酸 (OA) 类似物。这些缀合物是通过铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 的最后一步合成的，在炔丙基化喹诺酮/氟喹诺酮 (QN/FQNs) 和 MA/OA 叠氮化物之间进行，以总体优异的收率获得新的三唑衍生物。后者的杂交体在体外筛选其对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）和两种革兰氏阴性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）的抗菌和抗生物膜活性。大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。结果表明，一些山楂酸衍生物对所有测试菌株均表现出显着的活性，其 MIC 值在 3.25–30 μg mL -1范围内。此外，评估的化合物具有中度至显着的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制百分比高达 68.75% 。使用合成化合物抗菌活性对接研究的分

  DOI：

  10.1039/d3nj02922k
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羟基三萜酸和氟喹诺酮类新型抗菌和抗生物膜三唑缀合物的设计、半合成和分子对接

  摘要：

  以橄榄果渣 ( Olea europaea L.) 的天然产物分离五环三萜酸为原料，设计并半合成了一系列具有有效抗菌和抗生物膜活性的山楂酸 (MA) 和齐墩果酸 (OA) 类似物。这些缀合物是通过铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 的最后一步合成的，在炔丙基化喹诺酮/氟喹诺酮 (QN/FQNs) 和 MA/OA 叠氮化物之间进行，以总体优异的收率获得新的三唑衍生物。后者的杂交体在体外筛选其对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）和两种革兰氏阴性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）的抗菌和抗生物膜活性。大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。结果表明，一些山楂酸衍生物对所有测试菌株均表现出显着的活性，其 MIC 值在 3.25–30 μg mL -1范围内。此外，评估的化合物具有中度至显着的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制百分比高达 68.75% 。使用合成化合物抗菌活性对接研究的分

  DOI：

  10.1039/d3nj02922k

文献信息

• Fused heterocyclic M1 positive allosteric modulators
  作者：Scott D. Kuduk、Christina N. Di Marco、Victoria Cofre、William J. Ray、Lei Ma、Marion Wittmann、Matthew A. Seager、Kenneth A. Koeplinger、Charles D. Thompson、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.028

  日期：2011.5

  Fused aromatics such as naphthalene were identified as highly potent and CNS penetrant M-1 positive allosteric modulators during an SAR study to replace the phenyl B-ring linkage. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.