3-cyclopropyl-3-cyclopropylidene-2-hydroxyperoxypropan-1-ol | 811805-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-3-cyclopropylidene-2-hydroxyperoxypropan-1-ol
• CAS: 811805-15-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CULSXOOOHZTMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 3-cyclopropyl-3-cyclopropylidene-2-hydroxyperoxypropan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到3-(cyclopropyl(cyclopropylidene)methyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷的合成及抗疟活性。

  摘要：

  已经制备了6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷6-15，并在小鼠中测试了其对多药耐药性约氏疟原虫的抵抗力。活性最高的三恶烷11为经治疗的小鼠提供80％的保护。11的进一步衍生化导致抗疟活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.042
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-dicyclopropylacrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-cyclopropyl-3-cyclopropylidene-2-hydroxyperoxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷的合成及抗疟活性。

  摘要：

  已经制备了6-环烷基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷6-15，并在小鼠中测试了其对多药耐药性约氏疟原虫的抵抗力。活性最高的三恶烷11为经治疗的小鼠提供80％的保护。11的进一步衍生化导致抗疟活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.042