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methyl 6-hydroxy-4-methylhexanoate | 20425-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-hydroxy-4-methylhexanoate
英文别名
(+/-)-6-Hydroxy-4-methyl-hexansaeuremethylester
methyl 6-hydroxy-4-methylhexanoate化学式
CAS
20425-60-9
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
BJHNZHKILZCDSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-hydroxy-4-methylhexanoatelithium hydroxide monohydrate四溴化碳potassium carbonate三苯基膦 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 6-((3S,4R)-4-(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzamido)-3-methoxypiperidin-1-yl)-4-methylhexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] LUMINALLY-ACTING N-(PIPERIDIN-4-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE N-(PIPÉRIDIN-4-YL)BENZAMIDE À ACTION LUMINALE
    摘要:
    本公开涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐,其中m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3和X4在规范中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法,包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗与5-HT4受体相关的疾病、疾病和症状的用途。
    公开号:
    WO2021225968A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸香茅酯sodium hypochloritedisodium hydrogenphosphate2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物硫酸氧气 、 sodium chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 methyl 6-hydroxy-4-methylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] LUMINALLY-ACTING N-(PIPERIDIN-4-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE N-(PIPÉRIDIN-4-YL)BENZAMIDE À ACTION LUMINALE
    摘要:
    本公开涉及公式1的化合物及其在药学上可接受的盐,其中m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3和X4在规范中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法,包含它们的药物组合物,以及它们用于治疗与5-HT4受体相关的疾病、疾病和症状的用途。
    公开号:
    WO2021225968A1
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文献信息

  • Syntheses and optical rotatory dispersion studies of asymmetric thiepan-2-ones
    作者:C. G. Overberger、Jurgen K. Weise
    DOI:10.1021/ja01015a042
    日期:1968.6
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