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morpholino-phosphorditetrazolide
morpholino-phosphorditetrazolide | 127221-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholino-phosphorditetrazolide
英文别名
bis(1-tetrazolyl)morpholinophosphine;Morpholin-4-yl-bis(tetrazol-1-yl)phosphane
CAS
127221-80-1
化学式
C
6
H
10
N
9
OP
mdl
——
分子量
255.179
InChiKey
ZVNRBDUJLWYMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
99.7
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
morpholino-phosphorditetrazolide
、
保护胸苷
、
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[[[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-morpholin-4-ylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
在
叔丁基过氧化氢
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 生成
参考文献:
名称:
使用选择性磷酸化试剂合成用于寡脱氧核糖核苷酸制备的双(脱氧核糖核苷)磷酸吗啉衍生物
摘要:
已使用吗啉二 (1-四唑基) 膦作为磷酸化试剂合成了序列定义的双 (脱氧核糖核苷) 磷酸吗啉衍生物作为制备寡脱氧核糖核苷酸的稳定中间体。一般程序由以下步骤组成(原位);a) 5'-O-保护的脱氧核糖核苷与吗啉二(1-四唑基)膦(磷酸化)的反应,b) 所得的 5'-O-保护的脱氧核糖核苷磷二酰胺与第二个脱氧核糖核苷(偶联)的反应,和 c)用 t-BuOOH 进行非水氧化(氧化)。在偶联步骤中,5'-O-保护的脱氧核糖核苷磷二酰胺选择性地与第二脱氧核糖核苷的5'-OH基团反应,因此不需要对第二脱氧核糖核苷的羟基进行保护。
DOI:
10.1246/bcsj.62.3869
作为产物:
描述:
四氮唑
、
吗啉基磷酰二氯
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
morpholino-phosphorditetrazolide
参考文献:
名称:
使用选择性磷酸化试剂合成用于寡脱氧核糖核苷酸制备的双(脱氧核糖核苷)磷酸吗啉衍生物
摘要:
已使用吗啉二 (1-四唑基) 膦作为磷酸化试剂合成了序列定义的双 (脱氧核糖核苷) 磷酸吗啉衍生物作为制备寡脱氧核糖核苷酸的稳定中间体。一般程序由以下步骤组成(原位);a) 5'-O-保护的脱氧核糖核苷与吗啉二(1-四唑基)膦(磷酸化)的反应,b) 所得的 5'-O-保护的脱氧核糖核苷磷二酰胺与第二个脱氧核糖核苷(偶联)的反应,和 c)用 t-BuOOH 进行非水氧化(氧化)。在偶联步骤中,5'-O-保护的脱氧核糖核苷磷二酰胺选择性地与第二脱氧核糖核苷的5'-OH基团反应,因此不需要对第二脱氧核糖核苷的羟基进行保护。
DOI:
10.1246/bcsj.62.3869
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis, isolation and characterization of diastereochemically pure dithymidine phosphormorpholidate derivatives
作者:
Hiroaki Ozaki、Kazushige Yamana、Takeo Shimidzu
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93500-2
日期:
1989.1
OZAKI, HIROAKI;YAMANA, KAZUSHIGE;SHIMIDZU, TAKEO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 5899-5902
作者:
OZAKI, HIROAKI、YAMANA, KAZUSHIGE、SHIMIDZU, TAKEO
DOI:
——
日期:
——
OZAKI, HIROAKI;YAMOTO, SHUHEI;MAIKUMA, SEIICHIROU;HONDA, KENICHI;SHIMIDZU+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N2, C. 3869-3876
作者:
OZAKI, HIROAKI、YAMOTO, SHUHEI、MAIKUMA, SEIICHIROU、HONDA, KENICHI、SHIMIDZU+
DOI:
——
日期:
——
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