4,4,4-trinitro-butyraldehyde | 20699-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trinitro-butyraldehyde
• 英文别名: 4,4,4-trinitrobutyraldehyde；4,4,4-trinitrobutanal
• CAS: 20699-40-5
• 化学式: C₄H₅N₃O₇
• 分子量: 207.1
• InChiKey: FZVJLCFVPHYXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trinitro-butyraldehyde 以 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 为溶剂， 以554 g (63%)的产率得到4,4,4-三硝基丁醇
  参考文献：
  名称：

  4-azido-4,4-dinitro-1-butanol and derivatives thereof

  摘要：

  提供了化合物4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇（ADNBOH）及其制备方法，包括在降低的温度下反应三硝基甲烷和丙烯醛以提供4,4,4-三硝基丁醛（TNBAl），将TNBSl还原以提供4,4-二硝基-1-丁醇（TNBOH），进一步还原以提供4,4-二硝基-1-丁醇（DNBOH），将DNBOH与乙酰氯反应以提供4,4-二硝基-1-丁酰乙酸酯（DNBAc），将DNBAc与碱金属叠氮化合物在电解池中反应以提供4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁酰乙酸酯（ADNBAc），并将ADNBAc与低级醇反应以回收4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇（ADNBOH）。此外还提供了几种4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇的叠氮二硝基衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US04795593A1
• 作为产物：
  描述：

  三硝基甲烷 、 丙烯醛 在 二氧化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 878 g (91%) of the aldehyde as a yellow oil的产率得到4,4,4-trinitro-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azidodinitro compounds

  摘要：

  本文提供了4,4-二硝基-1-丁醇、4-偶氮基-4,4-二硝基-1-丁酸酯的化合物以及制备每种化合物的方法。 4,4-二硝基-1-丁醇是通过将三硝基甲烷与丙烯醛反应，还原产生相应的醇并还原醇来制备的。 4-偶氮基-4,4-二硝基-1-丁酸酯是通过将4,4-二硝基-1-丁醇与乙酰氯反应，得到相应的醋酸酯，并在电解池中将醋酸酯与碱金属偶氮化物反应来制备的。

  公开号：

  US04900851A1

文献信息

• 4-azido-4,4-dinitro-1-butanol and derivatives thereof
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04795593A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  There is provided the compound 4-azido-4,4-dinitro-1-butanol (ADNBOH) and a method for making same which comprises reacting trinitromethane and acrolein at a reduced temperature to provide 4,4,4-trinitro-butyraldehyde (TNBAl), reducing the TNBSl to provide 4,4-trinitro-1-butanol (TNBOH) which is further reduced to provide 4,4-dinitro-1-butanol (DNBOH), reacting the DNBOH with acetyl chloride to provide 4,4-dinitro-1-butyl acetate (DNBAc), reacting the DNBAc with an alkali metal azide in an electrolysis cell to provide 4-azido-4,4-dinitro-1-butyl acetate (ADNBAc) and reacting the ADNBAc with a lower alcohol and recovering the 4-azido-4,4-dinitro-1-butanol (ADNBOH). Also provided are several azidodinitro derivatives of 4-azido-4,4-dinitro-1-butanol and methods for making same.

  提供了化合物4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇（ADNBOH）及其制备方法，包括在降低的温度下反应三硝基甲烷和丙烯醛以提供4,4,4-三硝基丁醛（TNBAl），将TNBSl还原以提供4,4-二硝基-1-丁醇（TNBOH），进一步还原以提供4,4-二硝基-1-丁醇（DNBOH），将DNBOH与乙酰氯反应以提供4,4-二硝基-1-丁酰乙酸酯（DNBAc），将DNBAc与碱金属叠氮化合物在电解池中反应以提供4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁酰乙酸酯（ADNBAc），并将ADNBAc与低级醇反应以回收4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇（ADNBOH）。此外还提供了几种4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇的叠氮二硝基衍生物及其制备方法。
• FRANKEL, MILTON B.;WEBER, JAMES F.
  作者：FRANKEL, MILTON B.、WEBER, JAMES F.

  DOI：——

  日期：——
• FRANKEL, MILTON B.;WEBER, JAMES P.
  作者：FRANKEL, MILTON B.、WEBER, JAMES P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of azidodinitro compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air

  公开号：US04900851A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Provided herein are the compounds 4,4-dinitro-1-butanol, 4-azido-4,4-dinitro-1-butyl acetate and methods for preparing each compound. 4,4-dinitro-1-butanol is prepared by reacting trinitromethane with acrolein, reducing the resulting trinitroaldehyde to provide the corresponding alcohol and reducing the alcohol. 4-azido-4,4-dinitro-1-butyl acetate is prepared by reacting 4,4-dinitro-1-butanol with acetyl chloride to yield the corresponding acetate and reacting the acetate with an alkali metal azide in an electrolysis cell.

  本文提供了化合物4,4-二硝基-1-丁醇、4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇醋酸酯以及制备每个化合物的方法。4,4-二硝基-1-丁醇是通过将三硝基甲烷与丙烯醛反应，还原所得的三硝基醛以提供相应的醇并还原醇而制备的。4-叠氮基-4,4-二硝基-1-丁醇醋酸酯是通过将4,4-二硝基-1-丁醇与乙酰氯反应以得到相应的醋酸酯，并在电解池中将醋酸酯与碱金属叠氮化合物反应而制备的。