(2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-(phenyl)methanone | 1034619-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-(phenyl)methanone
• CAS: 1034619-76-5
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₂SSi
• 分子量: 471.095
• InChiKey: VEVCJTLEBODBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-4-氯-6-(甲硫基)嘧啶-5-基)(苯基)甲酮 、 4-碘叔丁基二甲基硅氧基苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Chemoselective Multiple Functionalization of Pyrimidine Derivatives by Selective Magnesiations using TMPMgCl·LiCl

  摘要：

  Successive regio- and chemoselective magnesiations of pyrimidines using TMPMgCl center dot LiCl furnish, after trapping with various electrophiles, highly functionalized derivatives in good to excellent yields. Applications to the synthesis of antiviral and anti-inflammatory agents such as p38 and sPLA2 kinase inhibitors are reported.

  DOI：

  10.1021/ol800790g