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(2-溴-4-氯-6-(甲硫基)嘧啶-5-基)(苯基)甲酮 | 1034619-70-9

中文名称
(2-溴-4-氯-6-(甲硫基)嘧啶-5-基)(苯基)甲酮
中文别名
——
英文名称
(2-bromo-4-chloro-6-(methylthio)pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone
英文别名
(2-Bromo-4-chloro-6-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-phenylmethanone
(2-溴-4-氯-6-(甲硫基)嘧啶-5-基)(苯基)甲酮化学式
CAS
1034619-70-9
化学式
C12H8BrClN2OS
mdl
——
分子量
343.631
InChiKey
GVDOSROTCHJSDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-溴-4-氯-6-(甲硫基)嘧啶-5-基)(苯基)甲酮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到6-bromo-4-(methylthio)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Regio- and Chemoselective Multiple Functionalization of Pyrimidine Derivatives by Selective Magnesiations using TMPMgCl·LiCl
    摘要:
    Successive regio- and chemoselective magnesiations of pyrimidines using TMPMgCl center dot LiCl furnish, after trapping with various electrophiles, highly functionalized derivatives in good to excellent yields. Applications to the synthesis of antiviral and anti-inflammatory agents such as p38 and sPLA2 kinase inhibitors are reported.
    DOI:
    10.1021/ol800790g
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-4-chloro-6-(methylthio)pyrimidine苯甲酰氯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide*2 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以81%的产率得到(2-溴-4-氯-6-(甲硫基)嘧啶-5-基)(苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    Regio- and Chemoselective Multiple Functionalization of Pyrimidine Derivatives by Selective Magnesiations using TMPMgCl·LiCl
    摘要:
    Successive regio- and chemoselective magnesiations of pyrimidines using TMPMgCl center dot LiCl furnish, after trapping with various electrophiles, highly functionalized derivatives in good to excellent yields. Applications to the synthesis of antiviral and anti-inflammatory agents such as p38 and sPLA2 kinase inhibitors are reported.
    DOI:
    10.1021/ol800790g
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