5,11,17-Tris[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene-8,14,22-trione | 1227466-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17-Tris[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene-8,14,22-trione
• 英文别名: 5,11,17-tris[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene-8,14,22-trione
• CAS: 1227466-05-8
• 化学式: C₆₉H₆₉NO₆
• 分子量: 1008.31
• InChiKey: PVBYOGOSACBJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,10-triiodobenzo[1,9]chinolizino[3,4,5,6,7-defg]acridin-4,8,12-trione 、 4-octyloxyphenylacetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,11,17-Tris[2-(4-octoxyphenyl)ethynyl]-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene-8,14,22-trione
  参考文献：
  名称：

  基于异三烯衍生物的自组装：从纳米线到微棒

  摘要：

  通过以下方法合成化合物SA-6，SA-8和SA-10（总称SAs）钯催化的核衍生物3与三个当量的Sonogashira交叉偶联反应。1-烷氧基-4-乙炔基苯2的收率很高。之后二氯甲烷SA的解决方案与甲醇通过扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）对基于SAs的纳米线到微棒的两级自组装进行了表征。两级自组装的驱动力归因于强大的π–π堆积能力异三烯核和烷基链与溶剂分子的疏水相互作用。这两个过程很可能用于其他分子来制造光电器件领域中的新纳米材料。

  DOI：

  10.1039/b9nj00572b