9-{4-[9-(4-bromophenyl)-9H-fluoren-9-yl]phenyl}-9H-carbazole | 1361061-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-{4-[9-(4-bromophenyl)-9H-fluoren-9-yl]phenyl}-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(4'-(9-(4-bromophenyl)-9H-fluorene-9-yl)biphenyl-4-yl)-9H-carbazole；9-[4-[4-[9-(4-Bromophenyl)fluoren-9-yl]phenyl]phenyl]carbazole；9-[4-[4-[9-(4-bromophenyl)fluoren-9-yl]phenyl]phenyl]carbazole
• CAS: 1361061-44-0
• 化学式: C₄₃H₂₈BrN
• 分子量: 638.606
• InChiKey: RWYCBBWNEYQUHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{4-[9-(4-bromophenyl)-9H-fluoren-9-yl]phenyl}-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 9-[4’-(9-{3’-(diphenylphosphoryl)-4’-[2-(diphenylphosphoryl)phenoxy]biphenyl-4-yl}-9H-fluoren-9-yl)biphenyl-4-yl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  调制大型，共轭，高能隙，季膦氧化物主体的光电性质：三重激发态位置的影响

  摘要：

  在一系列大型共轭氧化膦主体9,9-双-{4'-[2-（二苯基膦酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9的基础上实现了有目的的光电子性能调制H-芴（DDPESPOF），9,9-双-{3'-（二苯基膦酰基）-4'-[2-（二苯基膦酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9 H-芴（DDPEPOF），9- [ 4' - （9- {4' - [2-（二苯基磷酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9- ħ芴-9-基）联苯-4-基] -9- ħ咔唑（DPESPOFPhCz）和9 -[4'-（9- {3'-（二苯基磷酰基）-4'-[2-（二苯基磷酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9 H-芴-9-9基）联苯基-4-基]- 9小时咔唑（DPEPOFPhCz）。最后两个是季基，其中芴基为连接桥，二苯膦氧化物（DPPO）部分为电子受体，二苯醚和咔唑为两种不同类型的电子供体。由于具有良好的组织结构和间接的，多重绝缘的混合连接，所有这些主体都达到了相同的第一个三重态能级（T

  DOI：

  10.1002/chem.201300466
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)咔唑 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 9-{4-[9-(4-bromophenyl)-9H-fluoren-9-yl]phenyl}-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  플루오렌기가 포함된 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광다이오드

  摘要：

  This is the Chinese translation of the text you provided: 该发明涉及一种含有芴基的有机发光化合物，其具有以下结构[化学式1]，其中R代表卡巴唑或卡巴唑衍生物，R代表三唑或三唑衍生物，R或R为H，CN，取代的C到C烷基或芳基之一，所述芴基有机发光化合物的特征是具有高效率、高品质的蓝色或绿色发光，并且具有优异的热稳定性，提供了含有芴基的有机发光化合物以及包含其的有机发光二极管。

  公开号：

  KR20150029332A

文献信息

• Highly Efficient Phosphorescent Light-Emitting Diodes by Using New Host Material
  作者：M. H. Seo、Kyeong K. Lee、K. S. Kim、S. Lee

  DOI：10.1166/jnn.2016.11050

  日期：2016.3.1

  An electron-transporting triazole (Tz) and hole transporting carbazole (Cz) moieties were introduced into the fluorene structure via a Suzuki coupling reaction. The resulting material, 9-(4′-(9-(4′-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-9H-fluoren-9-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-9H-carbazole (Tz-FL-Cz), was synthesized and can be used as the host layer in phosphorescent OLEDs. The synthesized material exhibits wide energy gap (3.46 eV). The absorption and emission maximum of the Tz-FL-Cz was observed at 300 nm and 389 nm, respectively. Blue phosphorescent devices using Tz-FL-Cz as host material exhibited maximum current efficiency of 3.2 cd/A and power efficiency of 1.3 lm/W, respectively.

  通过Suzuki偶联反应，将电子传输三唑（Tz）和空穴传输咔唑（Cz）基团引入芴结构中。合成了所得材料9-(4′-(9-(4′-(4,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-[1,1′-联苯]-4-基)-9H-芴-9-基)-[1,1′-联苯]-4-基)-9H-咔唑（Tz-FL-Cz），并可作为磷光OLED中的主体层材料。合成的材料具有宽的能隙（3.46 eV）。Tz-FL-Cz的最大吸收和发射波长分别在300 nm和389 nm处。采用Tz-FL-Cz作为主体材料的蓝色磷光器件显示出最大电流效率为3.2 cd/A和最大功率效率为1.3 lm/W。
• 四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN103864845B

  公开（公告）日：2016-08-17

  四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法，它涉及一种机电致发光材料及其合成方法。本材料结构如下：合成方法：一、酯的合成；二、溴代芳香膦氧化合物的合成；三、得到四元大共轭芳香膦氧主体材料。本发明器件包括衬底、阳极导电层、空穴注入层、空穴传输层a、空穴传输层b、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极导电层；本发明以多功能化修饰的芳香单膦氧为主体材料制备的电致磷光器件将电致磷光器件的启亮电压降低到2.4V，具有良好的热力学稳定性和相稳定性，裂解温度为505℃～558℃，同时提高了有机电致发光材料的发光效率和亮度，本发明主要应用于有机电致磷光二极管器件中。