9,9-双(4-溴苯基)-9H-芴 | 128406-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-双(4-溴苯基)-9H-芴
• 中文别名: 9,9-双(4-溴苯基)芴；9,9-双（4-溴苯基）-9H-芴；K0025
• 英文名称: 9,9-bis(4-bromophenyl)fluorene
• 英文别名: 9,9-bis(4-bromophenyl)-9H-fluorene
• CAS: 128406-10-0
• 化学式: C₂₅H₁₆Br₂
• 分子量: 476.21
• InChiKey: VQTLUEKUYMRVDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

9,9-双(4-溴苯基)芴

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模块 1. 化学品
产品名称： 9,9-Bis(4-bromophenyl)fluorene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9,9-双(4-溴苯基)芴
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 128406-10-0
分子式： C25H16Br2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
9,9-双(4-溴苯基)芴

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
158°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
9,9-双(4-溴苯基)芴

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9,9-双(4-溴苯基)芴

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-双(4-溴苯基)-9H-芴 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(4-butylphenyl)-9-(4-diphenylphosphorylphenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  用于蓝色电致磷光的基于芴的氧化膦主体材料：实现高三重态能级的有效策略

  摘要：

  晴天霹雳！设计和合成了两种用于蓝色电致磷光的新型基质材料，方法是通过将发色团和氧化膦部分间接连接，在二苯基膦氧化物的9位上对芴进行修饰，以得到2.99 eV的高三重态能级（参见方案）。 。还发现这些主体材料表现出高的热稳定性和形态稳定性以及有效的能量传递。

  DOI：

  10.1002/chem.201003434
• 作为产物：
  描述：

  9,9-双(4-氨基苯基)芴 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 9,9-双(4-溴苯基)-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  包含干扰共轭二苯芴单元的10-12组过渡元素金属二炔和多炔中的有机三重态排放物的收集

  摘要：

  含有二苯基芴部分反式-[-Pt（PBu 3）2 C⋮CRC⋮C-] n和[-HgC⋮CRC⋮C-通过反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]或HgCl 2与9,9-双（4-乙炔基苯基）芴的缩聚反应以高收率制备] n（R = 9,9-二苯基芴）。我们报告了这些富含碳的金属基聚合物的光吸收和光致发光光谱，并将结果与​​其反式-[Pt（Ph）（PEt 3）的单体模型配合物进行了比较。2 C⋮CRC⋮CPt（Ph）（PEt 3）2 ]和[MeHgC⋮CRC⋮CHgMe]以及第11组金（I）同类物[（PPh 3）AuC⋮CRC⋮CAu（PPh 3）]。通过NMR光谱法和通过单晶X射线分析模型的铂（II）化合物研究了聚合物的区域化学结构。我们的研究表明，有机三重态排放物的收获可以通过10-12族过渡金属（即Pt，Au，Hg）的重原子效应来实现，这使得与S 1单重态激发的系统间交叉效率非常高。对T 1的

  DOI：

  10.1021/ma049773o

文献信息

• 플루오렌기가 포함된 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광다이오드
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20150029332A

  公开（公告）日：2015-03-18

  본 발명은 하기 [화학식 1]의 구조를 가지는 플루오렌기가 포함된 유기발광 화합물에 관한 발명으로, R은 카바졸 또는 카바졸 유도체이고, R는 트리아졸 또는 트리아졸 유도체이고, R 또는 R는 H, CN, 임의치환된 C 내지 C 알킬 또는 아릴기로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 플루오렌기가 포함된 유기발광 화합물에 관한 것으로, 고효율, 고품위의 청색 또는 녹색의 발광을 하며, 열적 안정성이 우수한 플루오렌기가 포함된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 다이오드를 제공한다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 该发明涉及一种含有芴基的有机发光化合物，其具有以下结构[化学式1]，其中R代表卡巴唑或卡巴唑衍生物，R代表三唑或三唑衍生物，R或R为H，CN，取代的C到C烷基或芳基之一，所述芴基有机发光化合物的特征是具有高效率、高品质的蓝色或绿色发光，并且具有优异的热稳定性，提供了含有芴基的有机发光化合物以及包含其的有机发光二极管。
• Highly Efficient Phosphorescent Light-Emitting Diodes by Using New Host Material
  作者：M. H. Seo、Kyeong K. Lee、K. S. Kim、S. Lee

  DOI：10.1166/jnn.2016.11050

  日期：2016.3.1

  An electron-transporting triazole (Tz) and hole transporting carbazole (Cz) moieties were introduced into the fluorene structure via a Suzuki coupling reaction. The resulting material, 9-(4′-(9-(4′-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-9H-fluoren-9-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-9H-carbazole (Tz-FL-Cz), was synthesized and can be used as the host layer in phosphorescent OLEDs. The synthesized material exhibits wide energy gap (3.46 eV). The absorption and emission maximum of the Tz-FL-Cz was observed at 300 nm and 389 nm, respectively. Blue phosphorescent devices using Tz-FL-Cz as host material exhibited maximum current efficiency of 3.2 cd/A and power efficiency of 1.3 lm/W, respectively.

  通过Suzuki偶联反应，将电子传输三唑（Tz）和空穴传输咔唑（Cz）基团引入芴结构中。合成了所得材料9-(4′-(9-(4′-(4,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-[1,1′-联苯]-4-基)-9H-芴-9-基)-[1,1′-联苯]-4-基)-9H-咔唑（Tz-FL-Cz），并可作为磷光OLED中的主体层材料。合成的材料具有宽的能隙（3.46 eV）。Tz-FL-Cz的最大吸收和发射波长分别在300 nm和389 nm处。采用Tz-FL-Cz作为主体材料的蓝色磷光器件显示出最大电流效率为3.2 cd/A和最大功率效率为1.3 lm/W。
• 四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN103864845B

  公开（公告）日：2016-08-17

  四元大共轭芳香膦氧主体材料及其合成方法，它涉及一种机电致发光材料及其合成方法。本材料结构如下：合成方法：一、酯的合成；二、溴代芳香膦氧化合物的合成；三、得到四元大共轭芳香膦氧主体材料。本发明器件包括衬底、阳极导电层、空穴注入层、空穴传输层a、空穴传输层b、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极导电层；本发明以多功能化修饰的芳香单膦氧为主体材料制备的电致磷光器件将电致磷光器件的启亮电压降低到2.4V，具有良好的热力学稳定性和相稳定性，裂解温度为505℃～558℃，同时提高了有机电致发光材料的发光效率和亮度，本发明主要应用于有机电致磷光二极管器件中。
• Synthesis of Primitive Dendrimer Systems Bearing Bicyclo[3,2,0]Hept-6-en-6-yl Groups<i>via</i>Unique Au-catalyzed [2+2] Cyclization
  作者：Kyu Hwan Lee、Raveendra Jillella、Jaewoong Kim、Chang Ho Oh

  DOI：10.1002/bkcs.11445

  日期：2018.5

  tandem [2+2] cyclization to give the corresponding 6‐acylbicyclo[3,2,0]hept‐6‐ens. In continuing work, we prepared various substrates bearing two arms of alkyne‐propargylic pivaloates to explore primitive dendrimer concept bicyclic compounds. Finally, we could obtain a series of diasteromeric compounds bearing two arms of 6‐acylbicyclo[3,2,0]hept‐6‐ene groups in high yields.

  在金催化下在三碳链上带有炔基的炔丙基新戊酸酯将进行炔丙基新戊酸酯的[3,3]重排，然后串联[2 + 2]环化得到相应的6-酰基双环[3,2,0]庚6 ENS。在继续的工作中，我们准备了带有两个炔炔新戊酸酯的两个臂的底物，以探索原始的树状体概念双环化合物。最后，我们可以高收率获得一系列带有6个酰基双环[3,2,0]庚-6-烯基臂的非对映异构化合物。
• 一种含有芴的化合物及其应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN107868048B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种含有芴的化合物及其应用，该化合物的结构如通式(1)所示。本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命,。