1L-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-5-O-methyl-6-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inositol | 3006-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-5-O-methyl-6-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inositol
• 英文别名: 1L-3,4:5,6-Di-O-isopropyliden-2-O-methyl-1-O-tosyl-chiro-inosit；1L-3,4:5,6-Di-O-isopropyliden-2-O-methyl-1-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inosit；[(1R,2S,6S,7S,8S,9S)-8-methoxy-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,10,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 3006-56-2；18391-45-2；57819-58-6；80226-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₈S
• 分子量: 428.504
• InChiKey: UYJIVOLVPBKJGV-PCCRXHMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-5-O-methyl-6-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inositol 在 sodium azide 、 3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硒酮 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.84h， 生成 1D-(1N,2,4/3)-1-Azido-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Roeben, Wolfgang; Heiker, Fred R., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3242 - 3252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-白雀木醇 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1L-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-5-O-methyl-6-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  从l-邻苯二糖醇合成几种旋光的O-甲基-肌胺和-肌二胺

  摘要：

  从环糖醇的二-O-异亚丙基衍生物开始，制备了一系列1-槲皮醇的对甲苯磺酸酯和甲磺酸酯。在2-甲氧基乙醇中用叠氮化物离子对这些磺酸盐进行亲核置换，生成了叠氮基化合物，将其与阮内镍氢解，然后进行乙酰化，得到了十三种光学活性的O-甲基-肌醇二胺和两个O-甲基-肌醇二胺衍生物。基于相应的过-O-乙酰基衍生物的1H-nmr光谱数据，确定了新的氨基环糖醇的结构。讨论了取代反应的机理，主要涉及邻近基团的参与。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80116-5

文献信息

• Paulsen, Hans; Heiker, Fred R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2180 - 2203
  作者：Paulsen, Hans、Heiker, Fred R.

  DOI：——

  日期：——