1,4-phenylenedicinnamate | 147833-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-phenylenedicinnamate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 147833-74-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: ZFNOBBMZBKQEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 1,4-二溴苯 在 trans-dibromidobis{1-benzyl-3-(3-triethylammoniopropyl)benzimidazolin-2-ylidene}palladium(II) dibromide 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到1,4-phenylenedicinnamate
  参考文献：
  名称：

  双（官能NHC）钯（II）经由Postmodification方法配合物

  摘要：

  一系列的20双（官能NHC）的Pd（II）配合物通过公共父postmodification反应被方便地合成NHC络合物的反式- [PDBR 2（C 3 BR-bimy）2 ]（1a）中和反式- [PDBR 2（C 3 BR-IMY）2 ]（图1b）（C 3 BR-bimy = 1-苄基-3-（3-溴丙基）benzimidazolin -2-亚基和C 3 BR-IMY = 1-苄基-3-（3- -bromopropyl）咪唑啉-2-亚基）与ñ -C 3系绳。根据所添加亲核试剂的性质，也可能发生竞争性溴代配体置换。相比于常规访问官能NHC络合物，其包括单独预官能化唑盐的金属化，这高度模块化方法被证明在节约成本和时间更有效。四烷基铵官能复杂反式- [PDBR 2（C 3净3 -bimy）2 ]溴2（14），其复合物的第二代postmodification的产物1A还测试了它的催化活性在Mizor

  DOI：

  10.1021/om500274c

文献信息

• Polyaniline-anchored palladium catalyst-mediated Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura reactions and one-pot Wittig-Heck and Wittig-Suzuki reactions
  作者：Heta A. Patel、Arun L. Patel、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1002/aoc.3234

  日期：2015.1

  A polyaniline‐anchored palladium catalyst was prepared and screened for coupling reactions of aryl halides. The robust and recyclable catalyst was effective in Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura reactions of aryl bromides and aryl iodides. The catalyst system was further employed for one‐pot Wittig–Heck and Wittig–Suzuki combinations to build conjugated compounds in good conversions. Copyright © 2014

  制备了聚苯胺锚定的钯催化剂，并筛选了芳基卤化物的偶联反应。坚固且可回收的催化剂在芳基溴化物和芳基碘化物的Mizoroki-Heck和Suzuki-Miyaura反应中有效。该催化剂体系还用于单罐Wittig-Heck和Wittig-Suzuki组合，以良好的转化率构建共轭化合物。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.