4-氯-3,5-庚烷二酮 | 13054-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-3,5-庚烷二酮
• 英文名称: 4-chloroheptane-3,5-dione
• 英文别名: 4-chloro-3,5-heptanedione
• CAS: 13054-81-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: RPLURORKBGUQEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-庚烷二酮 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 [(E)-5-oxo-3-trimethylsilyloxyhept-3-en-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双甲硅烷基烯醇醚的[3 + 3]环化反应合成官能化对二氢苯醌和对苯醌

  摘要：

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.019
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 氯 作用下， 10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-氯-3,5-庚烷二酮
  参考文献：
  名称：

  二氯代二烷基烟腈的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种二氯代二烷基烟腈的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：以化合物I为原料，以氯气或N‑氯代丁二酰亚胺为氯代试剂进行氯代反应生成化合物II；将化合物II与氰基乙酰胺在碱的作用下进行缩合反应生成化合物III；将化合物III与三氯氧磷进行氯代反应生成二氯代二烷基烟腈。本发明的制备方法避免使用磺酰氯作为氯化试剂，从而避免了二氧化硫尾气的产生，以及避免了产生的酸性废气对设备等的腐蚀。

  公开号：

  CN113292489B
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3,5-庚烷二酮 、 5-羟基-1,3-苯二醛 在 4-氯-3,5-庚烷二酮 作用下， 以47的产率得到5-(2-oxo-1-propanoylbutoxy)isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 5857-5860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20060241125A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 represents H, C 1-6 -alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-8 cycloalkyl, or halo; R 2 represents H, C 1-6 alkyl (optionally substituted by R 3 ), phenyl (optionally substituted by CN), or Het; R 3 represents OH, CN, Het, —R 4 —C 1-6 alkyl, or CONR 5 R 6 ; R 4 represents —CO 2 —, or —O—; R 5 and R 6 independently represent H, C 1-6 alkyl (optionally substituted by OR 7 ) or C 3-8 cycloalkyl; R 7 represents H or C 1-6 alkyl; Het represents a five or six membered aromatic heterocyclic group containing (i) from one to four nitrogen heteroatom(s) or (ii) one or two nitrogen heteroatom(s) and one oxygen or one sulphur heteroatom or (iii) one or two oxygen or sulphur heteroatom(s), said heterocyclic group being optionally substituted by one or more groups selected from CN and C 1-6 alkyl; R 8 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-8 cycloalkyl, or halo; R 9 and R 10 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN, CF 3 or halo; may be useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： R1代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R2代表H，C1-6-烷基（可选地被R3取代），苯基（可选地被CN取代）或Het； R3代表OH，CN，Het，—R4—C1-6-烷基或CONR5R6； R4代表—CO2—或—O—； R5和R6独立地代表H，C1-6-烷基（可选地被OR7取代）或C3-8-环烷基； R7代表H或C1-6-烷基； Het代表含有五元或六元芳香杂环基的杂环基，其中包含（i）从一个到四个氮杂原子或（ii）一个或两个氮杂原子和一个氧或一个硫杂原子或（iii）一个或两个氧或硫杂原子，所述杂环基可选地被从CN和C1-6-烷基中选择的一个或多个基团取代； R8代表C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R9和R10独立地代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，CN，CF3或卤素；可能对治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征有用。
• Pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100554A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such, the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  这项发明涉及式(I)1的吡唑衍生物或药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，以及其制备方法、用于其制备的中间体、含有它们的组合物和这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病方面具有用途，包括那些涉及逆转录酶抑制的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Synthesis of functionalized 4-chlorophenols and 1,4-dihydroquinones by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-chloro- and 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones
  作者：Zafar Ahmed、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.077

  日期：2006.1

  Functionalized 4-chlorophenols and 1,4-dihydroquinones were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-chloro- and 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones.

  官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌是通过将1-，3-双-甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-进行[3 + 3]环化制备的1个。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LERSIVIRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE LERSIVIRINE
  申请人：PHIVCO UK LTD

  公开号：WO2013057593A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of lersivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof characterised in that the solvent comprises isopropyl acetate.

  本发明涉及一种制备勒西韦林或其药学上可接受的盐的方法，其特征在于溶剂包括丙酮酸异丙酯。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING HIV<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002085860A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  This invention relates to pyrazole derivatives of the formula, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereofs, wherein R1 to R4 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implacated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Aquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及以下式的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R1至R4在说明中有定义，以及其制备过程、用于其制备的中间体、含有它们的组合物和这些衍生物的用途。本发明化合物结合酶逆转录酶并且是其调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明化合物在治疗各种疾病方面是有用的，包括那些需要抑制逆转录酶的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和基因相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。