4-氯-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 | 244638-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3,5-吡啶二羧酸二乙酯
• 中文别名: 4-氯-3,5-吡啶二甲酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 4-chloro-3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 4-chloro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 4-chloropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 244638-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: VWCVCLRAPMHDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 在 苯肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  吡唑并［4,3-c］吡啶-3-酮衍生物在2位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基取代，并在7位具有挂链取代基，也可在6位具有可选择的取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别具有对α2和/或α3亚基的高亲和力，并且在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥方面具有用处。

  公开号：

  US06333336B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 尿素 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-氯-3,5-吡啶二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Perchloro-2,5,8-triazaphenalenyl Radical

  摘要：

  The unusually stable perchloro-2,5,8-triazaphenalenyl radical 1 and its twisted dechlorinated dimer 2 were synthesized and characterized by ESR spectroscopy and X-ray crystallography. The X-ray structure of dimer 2 shows that the double bond connecting the two triazaphenalene systems is strongly twisted. Dimer 2 has a dramatic color shift from the solid state to solution, which may be due to a change of the twisting angle between both states.

  DOI：

  10.1021/ol050570+

文献信息

• Aza-benzofuranyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080085886A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to azabenzofuranyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzofuranyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并呋喃化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并呋喃化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIDINE SERVANT DE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999048892A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) A class of pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one derivatives, substituted at the 2-position by an optionally substituted aryl or heteroaryl moiety, and having pendant substituents at the 7-position and optionally also at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) Catégorie de dérivés de pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-one substitués en position 2 par une fraction aryle ou hétéroaryle éventuellement substituée et possédant des substituants pendants en position 7 et, éventuellement, en position 6. Ces dérivés sont des ligands sélectifs pour des récepteurs de GABAA, étant donné qu'ils présentent une affinité importante pour la sous-unité $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces récepteurs, et peuvent, de ce fait, être utilisés avantageusement pour le traitement et/ou la prévention de troubles du système nerveux central, y compris l'anxiété et les convulsions.

  一类吡唑并[4,3-c]嘧啶-3-one衍生物，2位被任选取代的芳基或杂芳基部分取代，并且在7位具有悬挂取代基，在6位可能也具有悬挂取代基。这些化合物是GABAA受体的选择性配体，尤其是对GABAA受体的γ2亚单位和/或γ3亚单位具有高亲和力，因此可用于治疗和/或预防中枢神经系统障碍，包括焦虑和抽搐。
• WO2008/24725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1064283A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• AZA-BENZOFURANYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2069354A1

  公开（公告）日：2009-06-17