3-benzoyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one | 70890-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• 英文别名: 3-benzoyl-5H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one；3-benzoyl-5H-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 70890-28-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 290.281
• InChiKey: UBPKXONUFBINBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl benzoylpyruvate, sodium salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-benzoyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉：合成并与苯并二氮杂和腺苷受体结合。二。

  摘要：

  在进行有关1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉的研究后，本文报道了一系列苯并二氮杂and以及A（1）和A（2A）腺苷受体的合成和结合测定衍生物，具有一些结构变化（在第七位引入氟和三氟甲基，在第四位引入氨基取代基，在第五位引入苄基，在第三位引入芳酰基取代基）。生物学测试表明，只有7-氟取代的化合物3a和4a以及N-苄基衍生物7对苯二氮杂pine受体具有良好的亲和力，而只有7-三氟甲基取代的化合物3b具有中等的亲和力且对A的选择性低。 （1）腺苷受体。其他结构修饰强烈降低了生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01376-4

文献信息

• ANDREJCHIKOV YU. S.; PITIRIMOVA S. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 4, 564
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 PITIRIMOVA S. G.

  DOI：——

  日期：——