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ethyl benzoylpyruvate, sodium salt | 88330-82-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl benzoylpyruvate, sodium salt
英文别名
ethyl benzoylpyruvate sodium salt
ethyl benzoylpyruvate, sodium salt化学式
CAS
88330-82-9
化学式
C12H11O4*Na
mdl
——
分子量
242.207
InChiKey
VURAACCNRYWSFL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.32
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:98ade122e1a3da87803155f6ac0ee197
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑联腙衍生物的合成、抗炎、抗菌和抗氧化评价
    摘要:
    腙是一种含有 N(H)NCH 基团的含偶氮甲碱的活性化学物质,由于其药理学的多功能性和易于合成而受到广泛的研究。通过 FTIR、UV-vis、EI-MS、H NMR 和 C NMR 光谱对合成的腙化合物进行了检测,发现它们具有偶氮甲碱键。使用纸片扩散过程和最低抑菌浓度 (MIC) 技术,测试了这些化合物的抗菌活性。通过使用牛血清白蛋白变性技术对合成的化合物进行进一步检测其抗炎特性。将合成的分子与普通药物双氯芬酸钠进行比较,观察到相当大的抗炎功效。合成化合物的抗氧化结果显示出显着的 DPPH 清除趋势。评估了进一步的分子对接和动力学研究,以了解合成的腙与靶标的结合机制。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2024.138634
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑联腙衍生物的合成、抗炎、抗菌和抗氧化评价
    摘要:
    腙是一种含有 N(H)NCH 基团的含偶氮甲碱的活性化学物质,由于其药理学的多功能性和易于合成而受到广泛的研究。通过 FTIR、UV-vis、EI-MS、H NMR 和 C NMR 光谱对合成的腙化合物进行了检测,发现它们具有偶氮甲碱键。使用纸片扩散过程和最低抑菌浓度 (MIC) 技术,测试了这些化合物的抗菌活性。通过使用牛血清白蛋白变性技术对合成的化合物进行进一步检测其抗炎特性。将合成的分子与普通药物双氯芬酸钠进行比较,观察到相当大的抗炎功效。合成化合物的抗氧化结果显示出显着的 DPPH 清除趋势。评估了进一步的分子对接和动力学研究,以了解合成的腙与靶标的结合机制。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2024.138634
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文献信息

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    日期:2008.8
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    研究了2-氨基噻唑-4(5H)-亚胺盐与各种1,3-CCC-介电试剂的反应。结果,获得了一组不同的噻唑并[4,5-d]吡啶。描述了该方法的范围和限制。
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    DOI:10.1002/jhet.3135
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    Annelation reactions of six-membered rings to 1-hydrazinophthalazine, 1, were investigated. With aroyl-(acyl)pyruvates, 2, the desired system was obtained. It was found that the course of the reaction depends on the reaction condition as well as the substituted pyruvates. Thus, 3-(2-oxo-2-substituted ethyl)-4H-as-triazino-[3,4-a]phthalazin-4-one, 4, was the product when 1 reacted with 2 in alcoholic
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  • Furan-2,3-diones as masked dipoles: synthesis of isotetronic acids and mechanistic considerations
    作者:Vincent Barbier、François Couty、Olivier R.P. David
    DOI:10.1016/j.tet.2016.07.072
    日期:2016.9
    The formal dipolar behaviour of furan-2,3-diones is illustrated by their reaction with ethyl glyoxylate under Lewis basic activation uniquely, giving access to isotetronic derivatives. The Janus-type nature of the activated species, both nucleophilic and electrophilic is revealed by ring-opening of the starting ketolactone. An unexpected reversible side-reaction was identified by in situ monitoring
    呋喃-2,3-二酮的形式偶极行为可以通过在Lewis碱性活化下与乙醛酸乙酯的反应来唯一说明,从而获得了等电子衍生物。通过起始酮内酯的开环揭示了亲核和亲电子的活化物种的Janus型性质。通过原位监测发现意外的可逆反应。
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