1-(2-nitrophenyl)-4-benzoyl-5-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazole | 495308-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-4-benzoyl-5-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: Ethyl 5-benzoyl-3-(2-nitrophenyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 495308-84-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₅
• 分子量: 366.333
• InChiKey: GJYXLURCUSCTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-4-benzoyl-5-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到3-benzoyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉：合成并与苯并二氮杂和腺苷受体结合。二。

  摘要：

  在进行有关1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉的研究后，本文报道了一系列苯并二氮杂and以及A（1）和A（2A）腺苷受体的合成和结合测定衍生物，具有一些结构变化（在第七位引入氟和三氟甲基，在第四位引入氨基取代基，在第五位引入苄基，在第三位引入芳酰基取代基）。生物学测试表明，只有7-氟取代的化合物3a和4a以及N-苄基衍生物7对苯二氮杂pine受体具有良好的亲和力，而只有7-三氟甲基取代的化合物3b具有中等的亲和力且对A的选择性低。 （1）腺苷受体。其他结构修饰强烈降低了生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01376-4
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 、 ethyl benzoylpyruvate, sodium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以28%的产率得到1-(2-nitrophenyl)-4-benzoyl-5-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉：合成并与苯并二氮杂和腺苷受体结合。二。

  摘要：

  在进行有关1,2,3-三唑并[1,5-a]喹喔啉的研究后，本文报道了一系列苯并二氮杂and以及A（1）和A（2A）腺苷受体的合成和结合测定衍生物，具有一些结构变化（在第七位引入氟和三氟甲基，在第四位引入氨基取代基，在第五位引入苄基，在第三位引入芳酰基取代基）。生物学测试表明，只有7-氟取代的化合物3a和4a以及N-苄基衍生物7对苯二氮杂pine受体具有良好的亲和力，而只有7-三氟甲基取代的化合物3b具有中等的亲和力且对A的选择性低。 （1）腺苷受体。其他结构修饰强烈降低了生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01376-4