4-{3-[6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester | 1162261-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{3-[6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-[3-{6-[3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl}-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-[3-[6-[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methylcarbamoyl]phenoxy]hexyl]-2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)phenoxy]butanoate
• CAS: 1162261-12-2
• 化学式: C₄₅H₅₁F₂NO₁₀
• 分子量: 803.897
• InChiKey: RJEUDWJHGBVMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-(2-carboxy-ethyl)-3-[6-(5-dimethylcarbamoyl-3',4'-difluoro-biphenyl-3-yloxy)-hexyl]-phenoxy}-butyric acid 、 4-{3-[6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 4-[3-{6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl}-2-(2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-butyric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以to afford 4-[3-{6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzyl carbamoyl)-phenoxy]-hexyl}-2-(2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-butyric acid (130 mg, 87%) as a white amorphous solid的产率得到4-[3-{6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl}-2-(2-carboxy-ethyl)-phenoxy]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B4 inhibitors

  摘要：

  本文提供的化合物为公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗COPD等疾病。

  公开号：

  US07989454B2
• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[6-(5-dimethylcarbamoyl-3',4'-difluoro-biphenyl-3-yloxy)-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 、 4-{3-[6-(3-bromo-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy)-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 、 3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 、 Dicaesio carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 4-{3-[6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以to obtain 4-[3-{6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl}-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester (184 mg, 88%) as a colorless oil的产率得到4-{3-[6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene B4 inhibitors

  摘要：

  本文提供的化合物为公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗COPD等疾病。

  公开号：

  US07989454B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-{3-[6-(5-dimethylcarbamoyl-3',4'-difluoro-biphenyl-3-yloxy)-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 、 4-{3-[6-(3-bromo-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy)-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 、 3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 、 Dicaesio carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 4-{3-[6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以to obtain 4-[3-{6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl}-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester (184 mg, 88%) as a colorless oil的产率得到4-{3-[6-[3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(2-difluoromethoxy-benzylcarbamoyl)-phenoxy]-hexyl]-2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供的是式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的制药组合物，可用于治疗COPD等疾病。

  公开号：

  US20090253684A1

文献信息

• [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU LEUCOTRIÈNE B4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077385A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如COPD等具有用处。
• US7989454B2
  申请人：——

  公开号：US7989454B2

  公开（公告）日：2011-08-02