methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate | 919111-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 919111-33-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: AFTYPDGGRQCPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 碘 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-(6-cyclopropyl-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-5-yl)-5-[(5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4

  摘要：

  公开号：

  WO2017108723A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 衣康酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford crude 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester as a viscous oil的产率得到methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS

  摘要：

  本文揭示了一种化合物，该化合物包括或其药学上可接受的盐或前药；其中Y，A，X，R和D如所述。还揭示了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090239867A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 、 衣康酸二甲酯 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 、 1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-4-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one Sodium borohydride 、 、 4-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-pyrrolidin-2-one Imidazole 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 在 methyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 、 氯化铵 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以to afford 9.47 g (97%) of 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-pyrrolidin-2-one as a colorless oil的产率得到4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Substituted Gamma Lactams

  摘要：

  本文披露了一种化合物，包括其药物可接受的盐或前药；其中Y、A、X、R和D如所述。还披露了与之相关的方法、组成物和药物。

  公开号：

  US20080255220A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192125A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• Therapeutic substituted gamma lactams
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08039507B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  Disclosed herein is a compound having a structure or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof; wherein Y, A, X, R and D are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了一种化合物，其具有以下结构或其药学上可接受的盐或前药；其中Y，A，X，R和D如所述。同时还披露了相关的方法、组合物和药物。
• TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140336106A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂及其制备方法、相关药物组合物和使用方法。例如，本文提供了式（X）的化合物及其药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的疾病。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• Pyrazolyl derivatives as Syk inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09242984B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的吡唑衍生物，其化学式为I，是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。