tert-Butyl-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-dimethyl-silane | 127275-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-dimethyl-silane
• CAS: 127275-02-9
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 356.621
• InChiKey: ALNTYFFTMVKCLW-QUQQQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-dimethyl-silane 在 六甲基磷酰三胺 、 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 甲基哒嗪-3-甲亚胺酸酯
  参考文献：
  名称：

  合成12-氢过氧二十碳四烯酸（12-HPETE）。关于12（S）-HETE转化为12-HPETE的立体化学

  摘要：

  合成了12（S）-羟基二十碳四烯酸甲酯1。将图1的产物转化为亚磷酸酯17，将其用过氧化氢处理后得到部分保留构型的相应氢过氧化物18（12-HPETE甲酯）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99133-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-Butyl-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  合成12-氢过氧二十碳四烯酸（12-HPETE）。关于12（S）-HETE转化为12-HPETE的立体化学

  摘要：

  合成了12（S）-羟基二十碳四烯酸甲酯1。将图1的产物转化为亚磷酸酯17，将其用过氧化氢处理后得到部分保留构型的相应氢过氧化物18（12-HPETE甲酯）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99133-0