3,6-Bis(methoxycarbonyl)-5-(methoxymethylen)-4-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-pyridazin | 160343-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Bis(methoxycarbonyl)-5-(methoxymethylen)-4-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-pyridazin
• CAS: 160343-59-9
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₉
• 分子量: 642.706
• InChiKey: JQIFXEPHTFKCFG-RAWUVJNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Bis(methoxycarbonyl)-5-(methoxymethylen)-4-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-pyridazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到3,6-Bis(methoxycarbonyl)-5-(methoxymethylen)-4-(β-D-ribofuranosyl)-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  4-（β-D-呋喃核糖基）哒嗪：通过具有逆电子需求的 [4 + 2] 环加成获得的新型 C-核苷

  摘要：

  新的 C 核苷的合成路线描述为 3,6 或 在 3,5,6- 位取代的哒嗪作为杂环苷元。[4 + 2] 炔烃取代的前体 1 和 10a-d 与 1,2,4,5-四嗪 2a,b 环加成，其中的二氮杂二烯系统被吸电子取代基活化，导致 O-保护4-（β-D-呋喃核糖基）哒嗪4a、b和12a-d。随后保护基团的氢化裂解以中等至良好的产率产生新的 C 核苷 5a 和 13a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270604
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃核糖 在 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3,6-Bis(methoxycarbonyl)-5-(methoxymethylen)-4-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  4-（β-D-呋喃核糖基）哒嗪：通过具有逆电子需求的 [4 + 2] 环加成获得的新型 C-核苷

  摘要：

  新的 C 核苷的合成路线描述为 3,6 或 在 3,5,6- 位取代的哒嗪作为杂环苷元。[4 + 2] 炔烃取代的前体 1 和 10a-d 与 1,2,4,5-四嗪 2a,b 环加成，其中的二氮杂二烯系统被吸电子取代基活化，导致 O-保护4-（β-D-呋喃核糖基）哒嗪4a、b和12a-d。随后保护基团的氢化裂解以中等至良好的产率产生新的 C 核苷 5a 和 13a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270604