8-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyloxy)quinoline hydrobromide | 1259035-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyloxy)quinoline hydrobromide
• CAS: 1259035-60-3
• 化学式: BrH*C₁₆H₈F₅NO
• 分子量: 406.15
• InChiKey: JOHVYDXCIWYXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyloxy)quinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到8-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyloxy)quinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  盐与多卤化物阴离子中的阴离子-π相互作用：I42-的俘获

  摘要：

  缺电子π系统与球形阴离子（例如卤化物）相互作用的方向性可以通过诸如NH或CH氢键之类的次要作用来控制。在这项研究中，研究了一系列带有多卤化物阴离子的五氟苯基取代的盐。该化合物通过在结晶时对相应的卤化物进行好氧氧化而获得。固态结构显示，在溴化物2，引导NH-阴离子相互作用位置中的溴离子在η 1以上但不在芳族环的中心型方式。相同的导向力在相应的三溴化物盐3中有效。在晶体中，溴离子由四个缺电子的芳环系统组成。此外，化合物4描述了具有三碘化物和稀有的四碘化物二阴离子作为阴离子的图6和图6。计算研究表明，后者高度不稳定。在当前情况下，它可以通过晶格来稳定，例如通过与缺乏电子的π系统相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201001534