bromozinc(1+),hexane | 312693-13-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bromozinc(1+),hexane
• 英文别名: 2-hexylzinc bromide
• CAS: 312693-13-3
• 化学式: C₆H₁₃BrZn
• 分子量: 230.463
• InChiKey: KUWDPIFLFLVKPB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.981 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险类别码：
  R14,R22,R19,R36/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N,N-diethylnicotinamide 、 bromozinc(1+),hexane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-diethyl-6-(1-methylpentyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting angiogenesis

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040067985A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOQUINOLINES AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOQUINOLINES SERVANT D'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE MELANINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003105850A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, which antagonize the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor and are useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain and obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，这些化合物通过黑素浓集激素受体拮抗黑素浓集激素（MCH）的效果，并且用于预防或治疗进食障碍、体重增加和肥胖。
• 2-Aminoquinolines as melanin concentrating hormone receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040063756A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is related to compounds of formula (I), 1 or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, which antagonize the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor and are useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain and obesity.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适宜的盐或前药，通过黑素浓集激素受体拮抗黑素浓集激素（MCH）的作用，并且对于预防或治疗进食障碍、体重增加和肥胖症是有用的。
• METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS
  申请人：Haviv Fortuna

  公开号：US20070032527A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是血管生成抑制剂。本发明还公开了含有该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。
• US6989392B2
  申请人：——

  公开号：US6989392B2

  公开（公告）日：2006-01-24
• [EN] METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS<br/>[FR] METHODE D'INHIBITION DE L'ANGIOGENESE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004032908A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.