1-oxo-4a-carbomethoxy-1,3,3a,4a-tetrahydro-4-vinylcyclopropa(c)furan | 86747-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-oxo-4a-carbomethoxy-1,3,3a,4a-tetrahydro-4-vinylcyclopropa(c)furan
• 英文别名: 1-oxo-4a-carbomethoxy-1,3,3a,4a-tetrahydro-4-vinylcyclopropafuran
• CAS: 86747-61-7
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: FTYCSPNTIRFKBQ-QFBIRUJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-4a-carbomethoxy-1,3,3a,4a-tetrahydro-4-vinylcyclopropa(c)furan 在 sodium hydroxide 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (1S,2R)-2-Hydroxymethyl-1-methyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopentene annulation. 3. Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of bicyclic cyclopentene lactones as potential perhydroazulene and/or monoterpene synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-pentadien-5-yl malonate 在 copper acetylacetonate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-oxo-4a-carbomethoxy-1,3,3a,4a-tetrahydro-4-vinylcyclopropa(c)furan
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclopentene annulation. 3. Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of bicyclic cyclopentene lactones as potential perhydroazulene and/or monoterpene synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a010