4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并噻嗪-7-基]苯酚盐酸盐 | 867331-64-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并噻嗪-7-基]苯酚盐酸盐
• 中文别名: 4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚单盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-3-(5-methyl-3-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}-1,2,4-benzotriazin-7-yl)phenol hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-3-{5-methyl-3-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamino]-benzo[1,2,4]triazin-7-yl}-phenol hydrochloride；TG 100572 Hydrochloride；4-chloro-3-[5-methyl-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-benzotriazin-7-yl]phenol;hydrochloride
• CAS: 867331-64-4
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₅O₂*ClH
• 分子量: 512.439
• InChiKey: NVINBIHNVAYEND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 44 mg/mL（85.87 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥条件

制备方法与用途

TG 100572盐酸盐是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src激酶；其对VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes 的IC50值分别为2、7、2、16、13、5、0.5、6、0.1、0.4、1、0.2 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并噻嗪-7-基]苯酚盐酸盐 以80的产率得到4-氯-3-(5-甲基-3-((4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)氨基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-7-基)苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2008, 51, 1546-1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-氯-5-甲氧基苯基)-5-甲基-N-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺 以84的产率得到4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并噻嗪-7-基]苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2008, 51, 1546-1559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20050245524A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Benzotriazine Inhibitors of Kinases
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20090275569A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。该发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• BENZOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20110294796A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。本发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• GROWTH INHIBITOR
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3812456A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention relates to a method for producing an insulin-producing cell population or a pancreatic β cell population having the reduced number of Ki67-positive cells, comprising treating a population of endocrine progenitor cells or cells at a later stage of differentiation with an FGFR1 inhibitor.

  本发明涉及一种生产胰岛素分泌细胞群或 Ki67 阳性细胞数量减少的胰腺 β 细胞群的方法，包括用 FGFR1 抑制剂处理处于分化后期的内分泌祖细胞或细胞群。
• INSULIN-PRODUCING CELLS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3854869A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  The purpose of the present invention is to provide a novel method for making it possible to efficiently induce/produce endocrine cells from pluripotent stem cells. Insulin-producing cells including cells that are insulin-positive and NKX6.1-positive cells in a ratio of at least 30% and cells that are insulin-positive and NKX6.1-negative in a ratio of more than 15%.

  本发明的目的是提供一种新方法，使从多能干细胞高效诱导/产生内分泌细胞成为可能。胰岛素分泌细胞包括胰岛素阳性细胞和NKX6.1阳性细胞的比例至少为30%的细胞，以及胰岛素阳性细胞和NKX6.1阴性细胞的比例超过15%的细胞。