H-iCys-cctacag-Gly-Gly-NH2 | 912631-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: H-iCys-cctacag-Gly-Gly-NH2
• CAS: 912631-20-0
• 化学式: C₈₁H₁₀₆N₄₄O₂₃S
• 分子量: 2096.08
• InChiKey: ZWXDYSLWOSDTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -17.49
• 重原子数：
  149.0
• 可旋转键数：
  55.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  939.6
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  49.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 N-[2-(3,4-二氢-5-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基)乙酰基]-N-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]-甘氨酸 、 [5-fluoro-2-(5-methoxy-4-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzyl]-methyl-amine 、 3-tert-butoxycarbonylamino-2-tritylsulfanyl-propionic acid 、 N-[2-[1,6-二氢-6-氧代-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-9H-嘌呤-9-基]乙酰基]-N-[2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]乙基]-甘氨酸 、 N-((N⁶-(benzyloxycarbonyl)adenin-9-yl)acetyl)-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine 、 N-((N-⁴-(benzyloxycarbonyl)cytosin-1-yl)acetyl)-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-iCys-cctacag-Gly-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  核酸模板化反应：探针反应性和扩增信号和序列选择性读出策略的后果

  摘要：

  发出正确的信号：以DNA靶为催化剂的反应可以在DNA检测中放大信号。肽核酸（PNA）探针的反应性决定了给定的探针组是提供高灵敏度还是高选择性。仔细调整反应性，探针亲和力，并使用产物选择性读出方法，可以改善对DNA单碱基突变的灵敏分析，而几乎没有背景干扰。

  DOI：

  10.1002/chem.200900025