1-(4-((2-amino-4-methylphenoxy)methyl)-3-bromophenyl)ethan-1-one | 1123081-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((2-amino-4-methylphenoxy)methyl)-3-bromophenyl)ethan-1-one
• CAS: 1123081-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: IBBUYRLEYKJEKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((2-amino-4-methylphenoxy)methyl)-3-bromophenyl)ethan-1-one 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到1-(2-Methyl-6,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzoxazepin-9-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/l-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination

  摘要：

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078506
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-(溴甲基)苯乙酮 、 邻氨基对甲苯酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-((2-amino-4-methylphenoxy)methyl)-3-bromophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/l-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination

  摘要：

  该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点，以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤，分两步合成了草氮平。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078506