1-(13-[10]metacyclophanyl)ethanone | 1446196-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(13-[10]metacyclophanyl)ethanone
• CAS: 1446196-79-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: WWDFWAPJFFBRCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(13-[10]metacyclophanyl)ethanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 methyl 4-[13-([10]metacyclophanyl)carboxamido]benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有新型大体积疏水性部分结构的类维生素A的设计，合成和评价

  摘要：

  许多合成类维生素A含有带有庞大疏水片段的芳族结构。为了获得不结合或不活化视黄酸X受体（RXRs）的具有治疗潜力的类维生素A，我们致力于引入新型疏水部分，即间环烷，菲和苯并庚烯衍生物。合成了设计的化合物，并评估了它们对RAR和RXR的激动活性。大多数活性化合物对RARα和RARβ的选择性高于对RARγ的选择性，并且较高的RARβ反式激活活性似乎与针对早幼粒细胞白血病细胞系HL-60的较高的细胞分化诱导活性有关。这些化合物对RXR没有激动活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.053
• 作为产物：
  描述：

  12-amino[10]metacyclophane 在 硫酸 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-(13-[10]metacyclophanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有新型大体积疏水性部分结构的类维生素A的设计，合成和评价

  摘要：

  许多合成类维生素A含有带有庞大疏水片段的芳族结构。为了获得不结合或不活化视黄酸X受体（RXRs）的具有治疗潜力的类维生素A，我们致力于引入新型疏水部分，即间环烷，菲和苯并庚烯衍生物。合成了设计的化合物，并评估了它们对RAR和RXR的激动活性。大多数活性化合物对RARα和RARβ的选择性高于对RARγ的选择性，并且较高的RARβ反式激活活性似乎与针对早幼粒细胞白血病细胞系HL-60的较高的细胞分化诱导活性有关。这些化合物对RXR没有激动活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.053