cyclohexyl (N-hydroxymethyl)carbamate | 60794-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl (N-hydroxymethyl)carbamate
• 英文别名: cyclohexyl N-(hydroxymethyl)carbamate
• CAS: 60794-21-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: XIFDMGIWPONCCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl (N-hydroxymethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4R,5R)-5-(3-Hydroxy-pentadecyl)-4-methyl-oxazolidine-3-carboxylic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harding, Kenn E.; Jones, Michael W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 663 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环己基氨基甲酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 cyclohexyl (N-hydroxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Harding, Kenn E.; Jones, Michael W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 663 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of (±)-threo-γ-hydroxy-β-lysine lactone
  作者：Kenn E. Harding、Do-hyun Nam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82116-4

  日期：1988.1

  A stereoselective synthesis of racemic threo-γ-hydroxy-β-lysine is reported. The threo aminoalcohol functionality is introduced by mercuric-ion initiated cyclofunctionalization of the acylaminomethyl ether 4a.

  报道了外消旋苏-γ-羟基-β-赖氨酸的立体选择性合成。巯基氨基醇官能团是通过汞离子引发的酰基氨基甲基醚4a的环官能化引入的。
• HARDING, KENN E.;NAM, DO-HYUN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3793-3796
  作者：HARDING, KENN E.、NAM, DO-HYUN

  DOI：——

  日期：——