环己基氨基甲酸酯 | 1124-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环己基氨基甲酸酯
• 中文别名: 氨基甲酸环己酯
• 英文名称: cyclohexyl carbamate
• 英文别名: carbamic acid cyclohexyl ester
• CAS: 1124-54-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00092651
• 分子量: 143.186
• InChiKey: AUELWJRRASQDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4R,5R)-4-Methyl-5-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harding, Kenn E.; Jones, Michael W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 663 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸环己酯 在 氨 作用下， 生成 环己基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Puyal; Montagne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. <4> 27, p. 860

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  十三烷 、 环己胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 环己基氨基甲酸酯 、 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到环己基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isocyanates using phosphazine catalysts

  摘要：

  制备异氰酸酯的过程包括：(a) 在无极性有机溶剂和磷腈化合物或磷腈化合物与属于胍胺化合物、酰胺化合物、三级胺、吡啶及其混合物中选择的有机氮碱基之一的混合物的存在下，将二氧化碳和一种初级胺接触，以产生相应的铵氨基甲酸盐；(b) 将铵氨基甲酸盐与亲电性或亲氧性脱水剂反应，以产生相应的异氰酸酯。第二种实施方式包括在在无极性有机溶剂和磷腈化合物或磷腈化合物与属于胍胺化合物、酰胺化合物、三级胺、吡啶及其混合物中选择的有机氮碱基之一的混合物的存在下，在将铵氨基甲酸盐与亲电性或亲氧性脱水剂反应之前回收步骤(a)中的铵氨基甲酸盐。

  公开号：

  US05298651A1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
• Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Pd complex as an efficient heterogeneous and recyclable nanocatalyst for chemoselective N-arylation of O-alkyl primary carbamates
  作者：A. R. Sardarian、M. Zangiabadi、I. Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c6ra17268g

  日期：——

  An Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Pd complex as an efficient, heterogeneous magnetically recoverable and reusable catalyst for the N-arylation of O-alkyl primary carbamates.

  一种高效、异相、可磁性回收和可重复使用的催化剂，用于对O-烷基一级氨基甲酸酯进行N-芳基化的Fe3O4@SiO2/Schiff碱/Pd复合物。
• D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Tsai Guochuan Emil

  公开号：US20190112289A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of A, B, C, D, and E, independently, is C, N, N—H, O, S, or absent is a single bond or a double bond; each of X, Y, and Z, independently, is aryl, heteroaryl, aralkyl, H, or absent; each of L 1 and L 2 , independently, is a moiety selected from O, CH 2 , C═O, C 2-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, —((CH 2 ) n —W)—, wherein n=0, 1, 2, 3, 4, or 5, and W is O or S, or absent; and when L 2 is absent, Z is aryl or heteroaryl fused with B C. Also provided in the present invention is a method for inhibiting, treating and/or reducing the risk of a neuropsychiatric disorder, comprising administering a subject in need a composition comprising a compound of Formula (I).

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：A、B、C、D 和 E 中的每一个独立地是 C、N、N—H、O、S 或不存在 是单键或双键；X、Y 和 Z 中的每一个独立地是芳基、杂环芳基、芳基烷基、H 或不存在；L 1 和 L 2 中的每一个独立地是从 O、CH 2 、C═O、C 2-10 烷基、C 2-10 烯基、C 2-10 炔基、—((CH 2 ) n —W)— 中选择的基团，其中 n=0、1、2、3、4 或 5，W 是 O 或 S，或不存在；当 L 2 不存在时，Z 是与 B 相融合的芳基或杂环芳基。本发明还提供了一种用于抑制、治疗和/或减少神经精神障碍风险的方法，包括向需要的受试者施用包含式（I）化合物的组合物。