(4R,5R)-5-(3-Hydroxy-pentadecyl)-4-methyl-oxazolidine-3-carboxylic acid cyclohexyl ester | 126260-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5R)-5-(3-Hydroxy-pentadecyl)-4-methyl-oxazolidine-3-carboxylic acid cyclohexyl ester
• CAS: 126260-86-4
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₄
• 分子量: 439.679
• InChiKey: CPWUYKGFQREUFE-VJBIEYCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(3-Hydroxy-pentadecyl)-4-methyl-oxazolidine-3-carboxylic acid cyclohexyl ester 在 jones' reagent 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-[2-(2-Dodecyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-4-methyl-oxazolidine-3-carboxylic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harding, Kenn E.; Jones, Michael W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 663 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4R,5R)-5-(3-Hydroxy-pentadecyl)-4-methyl-oxazolidine-3-carboxylic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harding, Kenn E.; Jones, Michael W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 663 - 668

  摘要：

  DOI：