4β-Acetoxy-7-ethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-<3.3-dimethoxy-propyl>-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-cyclosemiacetal | 125521-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4β-Acetoxy-7-ethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-<3.3-dimethoxy-propyl>-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-cyclosemiacetal
• 英文别名: rac-(18Ξ)-18-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-11β,18-epoxy-15,15-dimethoxy-14,15-seco-androst-5-en-14-one；rac-(18Ξ)-18-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-11β,18-epoxy-15,15-dimethoxy-14,15-seco-androst-5-en-14-on
• CAS: 125521-14-4
• 化学式: C₂₅H₃₆O₈
• 分子量: 464.556
• InChiKey: AYJNCRSLUJFVMD-PKMPDOHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-Acetoxy-7-ethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-<3.3-dimethoxy-propyl>-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-cyclosemiacetal 在 乙醚 、 ethoxyethynyl lithium 、 苯 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-16-ethoxy-11β,14-dihydroxy-21,21-dimethoxy-16,17-seco-14ξ-pregn-5-en-15-yn-18-al
  参考文献：
  名称：

  Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 157,165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-1-oxo-(4ar,4bt,10at)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-2-carbaldehyde 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 丙烯醛 、 三甲胺 作用下， 生成 4β-Acetoxy-7-ethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-<3.3-dimethoxy-propyl>-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-cyclosemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1043,1049

  摘要：

  DOI：