| 1300655-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1300655-99-5
• 化学式: C₃₆H₅₈N₄O₇SSi
• 分子量: 719.031
• InChiKey: IWADNKIKSSMSMA-GJBFKLGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  123.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到methyl (2S)-2-[(2S,5S,6S)-6-[(1R)-1-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylhexan-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-5-methyloxan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  迈向更“理想”的聚酮化合物天然产物合成：锌基佛林甲酯的一步经济合成

  摘要：

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。

  DOI：

  10.1021/ja201467z
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-methyl-1-phenylmethoxyoct-6-yn-4-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 水 、 氢气 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 147.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向更“理想”的聚酮化合物天然产物合成：锌基佛林甲酯的一步经济合成

  摘要：

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。

  DOI：

  10.1021/ja201467z