10-Butyl-7-nitropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione | 84459-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Butyl-7-nitropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione
• 英文别名: 10-butyl-7-nitropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 84459-34-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₄
• 分子量: 314.301
• InChiKey: RUUIHRPNCOULPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-butylaminouracil 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到10-Butyl-7-nitropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko; Yoneda, Fumio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 561 - 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new, general, and convenient synthesis of 5-deazaflavins (5-deazaisoalloxazines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yuko Hashiguchi、Mastsugu Higuchi、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39820001085

  日期：——

  The condensation of 6-substituted-aminouracils with o-halogenobenzaldehydes in dimethylformamide led to the formation of the corresponding 5-deazaflavins in a single step.

  6-取代的氨基尿嘧啶与邻卤代苯甲醛在二甲基甲酰胺中的缩合导致一步形成相应的5-脱氮黄素。
• NAGAMATSU, TOMOHISA;HASHIGUCHI, YUKO;YONEDA, FUMIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 561-565
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、HASHIGUCHI, YUKO、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——