3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride | 2227198-26-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2227198-26-5；2227198-22-1；1803601-06-0
• 化学式: C₅H₈F₃N*ClH
• mdl: MFCD28714563
• 分子量: 175.581
• InChiKey: CSLJNSSCBKHZQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  本文披露了式（I）化合物，合成式（I）化合物的方法，以及将式（I）化合物作为镇痛剂使用的方法。

  公开号：

  WO2017160926A1

文献信息

• [EN] CYCLOBUTYL-UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE-URÉE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021260090A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, L, RX4, R1, R2A, R2B, R3, R4, R5, and R6 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.

  该发明涉及具有Formula (I)的化合物，其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5和R6如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种Formula (I)化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用作Kv7开放剂。
• 6-aminopyridin-3-yl pyrazoles as modulators of RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975057B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, Q, R3, R4, R5, R6, A1, and A2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、Q、R3、R4、R5、R6、A1 和 A2 的定义见说明书。 本发明还包括一种治疗或改善 ROR-γ-t 介导的综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病选自由类风湿性关节炎、银屑病关节炎和银屑病组成的组。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。