5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-3(1H)-pyrazolecarbaldehyde | 1002102-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-3(1H)-pyrazolecarbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1-phenylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1002102-41-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClIN₂O
• 分子量: 408.626
• InChiKey: BHHNQSJLRUHYTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-3(1H)-pyrazolecarbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl rac-(1R,13S)-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4,14-triazapentacyclo[11.6.0.0^2,6.0^7,12.0^14,18]nonadeca-2,5,7,9,11-pentaene-19-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成吡唑稠合的多环系统

  摘要：

  描述了从4-碘吡唑咔甲醛开始的各种吡唑稠合系统的合成。总体策略涉及将2-甲酰基芳基硼酸与森田-贝利斯-希尔曼，霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯或Knoevenagel反应产生的4-碘吡唑衍生物进行Suzuki偶联，然后通过偶氮甲基内酯或1,3-偶极环加成反应进行偶联。一氧化氮。有趣的是，通过Morita–Baylis–Hillman和Knoevenagel化学方法生成的底物中的环加成反应对合成异构体具有非对映选择性。相比之下，在加环反应中使用Horner-Wadsworth-Emmons化学方法制备的底物可提供不同比例的顺式异构体和反式异构体的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.099
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 一氯化碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-3(1H)-pyrazolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  La（OTf）3催化一锅法合成吡唑系咪唑并[1,2-a]嗪衍生物及其发光性能

  摘要：

  通过La（OTf）3催化的吡唑甲醛单组分多组分组装，已实现了简便高效的方案，用于多样性导向的高荧光吡唑C-3（5）束缚的咪唑并[1,2- a ]嗪的合成。，2-氨基嗪和异腈。本方案具有几个优点，例如在一个步骤中形成多个键，催化剂用量低，反应时间短，可观的原子经济性，良好的官能团耐受性，可扩展性和易于执行的反应条件。吡唑基咪唑并[1,2的光学性质一个]吖嗪进行了研究，并且它们表现出优异的荧光量子产率（Φ ˚F高达83％）。

  DOI：

  10.1039/c9nj05426j

文献信息

• Substituent-Guided Switch between CH Activation and Decarboxylative Cross-Coupling during Palladium/Copper-Catalyzed Cascade Reactions of 2-Aminobenzoates with 2-Haloarylaldehydes
  作者：Subhendu Bhowmik、Garima Pandey、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/chem.201301705

  日期：2013.8.5

  Phenanthridines, pyrazole[4,3‐c]quinolines and isocryptolepine were prepared in one step from the Pd/Cu‐catalyzed reaction between potassium 2‐aminobenzoates and 2‐haloarylaldehydes (see scheme). Although the reactions of 2‐aminobenzoates proceeded via a cascade imination/CH functionalization, the reactions of 6‐nitro‐2‐aminobenzoates ensued via a tandem imination/decarboxylative cross‐coupling.

  级联转换：由2-氨基苯甲酸钾和2-卤代芳基醛之间的Pd / Cu催化反应一步制得菲啶，吡唑[4,3- c ]喹啉和异隐油菜碱（参见方案）。虽然经由级联亚胺化/ C进行2-氨基苯甲酸酯反应 ħ官能化，6-硝基-2-氨基苯甲酸酯的反应中通过串联亚胺化/脱羧交叉偶联接踵而至。
• Synthesis of 3<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]isoquinolines and Thieno[3,2-<i>c</i>]isoquinolines via Cascade Imination/Intramolecular Decarboxylative Coupling
  作者：Garima Pandey、Subhendu Bhowmik、Sanjay Batra

  DOI：10.1021/ol4023722

  日期：2013.10.4

  A general approach for the synthesis of 3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolines and thieno[3,2-c]isoquinolines is described involving the implementation of a cascade imination/intramolecular decarboxylative coupling between potassium 2-amino(hetero)benzoates and 2-haloarylaldehydes. The reactions of pyrazole-based substrates require a Pd–Cu bimetallic system for superior yields whereas the thienyl-based substrates

  为3合成的一般方法ħ -吡唑并[3,4- c ^ ]异喹啉和噻吩并[3,2- C ^ ]异喹啉，描述涉及级联亚胺化/分子内脱羧耦合钾之间2-氨基（杂）的实施苯甲酸酯和2-卤代芳基醛。吡唑基底物的反应需要Pd-Cu双金属系统才能获得更高的收率，而噻吩基的底物仅使用Pd催化剂即可提供优异的收率。
• Copper-Catalyzed Cascade Reaction of 4-Iodopyrazole Derivatives with Amidines for the Synthesis of Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Derivatives
  作者：Maloy Nayak、Neeraj Rastogi、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201101454

  日期：2012.3

  An efficient copper-catalyzed cascade reaction of 4-iodopyrazolecarbaldehydes and 4-iodopyrazolecarboxamides with substituted amidines for the preparation of substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines and pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-ones, respectively, is described.

  4-碘吡唑甲醛和4-碘吡唑甲酰胺与取代脒的高效铜催化级联反应，用于制备取代吡唑并[4,3-d]嘧啶和吡唑并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-酮，分别进行说明。
• First Copper-Catalyzed Intramolecular Amidation in Substituted 4-Iodopyrazoles Leading to the Synthesis of Pyrazolo[4,3-<i>b</i>]- pyridin-5-ones
  作者：Somnath Nag、Maloy Nayak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/adsc.200900438

  日期：2009.11

  An unprecedented copper-catalyzed intramolecular amidation of substituted 4-iodopyrazoles generated either via Baylis–Hillman or Horner–Wadsworth–Emmons chemistry for the synthesis of pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-ones is described. In addition, the effect of the stereochemistry of the acrylamide on the cross-coupling reaction has been investigated and it is demonstrated that only the Z-isomer is favoured

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。
• Copper-Catalyzed Cascade Reactions of Substituted 4-Iodopyrazolecarbaldehydes with 1,2-Phenylenediamines and 2-Aminophenols
  作者：Maloy Nayak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/adsc.201000662

  日期：2010.12.17

  A new approach for the synthesis of novel annulated-pyrazoles is presented. This protocol includes an intermolecular condensation followed by a copper-mediated intramolecular CN or CO coupling reaction. The method is applied to a range of substituted 4-iodopyrazolecarbaldehydes which react with 1,2-phenylenediamines or 2-aminophenols to yield substituted 2,4- or 1,4-dihydrobenzo[b]pyrazolo[4,3-e][1

  提出了一种合成新型环吡唑的新方法。该方案包括分子间缩合，然后进行铜介导的分子内CN或CO偶联反应。该方法适用于一系列取代的4-碘吡唑甲醛，它们与1,2-苯二胺或2-氨基苯酚反应生成取代的2,4-或1,4-二氢苯并[ b ]吡唑并[4,3- e ] [1 ，4]二氮杂卓或取代的2 H-或1 H-苯并[ b ]吡唑并[3,4- f ] [1,4]恶氮杂卓。