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分子通
| 1345501-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1345501-37-2
化学式
C
23
H
19
F
6
NO
mdl
——
分子量
439.4
InChiKey
FIWIYZWCBPEXBF-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.53
重原子数:
31.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
46.25
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
、
3-(三氟甲基)水杨醛
以
甲醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
2-氟茚满酮与吡唑啉酮酮亚胺的不对称曼尼希反应构建手性β-氟胺
摘要:
在一种手性铜配合物的催化下,2-氟茚满酮与酮亚胺发生不对称曼尼希反应,得到含氟手性四面体中心。可以以优异的收率 (73–94%) 获得一系列 β-氟胺衍生物,并具有高非对映选择性 (>99:1 dr) 和对映选择性 (89–99%)。可能的过渡态得到了密度泛函理论计算的支持。
DOI:
10.1021/acs.joc.2c02040
作为产物:
描述:
L-苯丙氨酸
在
氯化亚砜
、
magnesium
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
参考文献:
名称:
三齿席夫碱-铜配合物催化吡咯与硝基烯烃的对映选择性和区域选择性Friedel-Crafts烷基吡咯烷基化反应
摘要:
在(吡咯)上:已开发出温和高效的催化体系,用于吡咯与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应(请参见方案)。对于宽范围的底物,获得了高产率,优异的对映选择性和区域选择性。还介绍了这种方法的综合效用和涉及新颖,负面,非线性效应的机理研究。
DOI:
10.1002/chem.201102206
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