5-n-butyl-8-methoxyquinoline | 126403-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-n-butyl-8-methoxyquinoline
• 英文别名: 5-Butyl-8-methoxyquinoline
• CAS: 126403-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: HMFZHMHSYWFBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-butyl-8-methoxyquinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-n-butyl-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-8-羟基喹啉：染料敏化太阳能电池的合成及应用

  摘要：

  在染料敏化太阳能电池 (DSC) 中使用共吸附剂可提高这些设备的功率转换效率和长期稳定性。共吸附剂通常由附着在羧基或磷酸末端锚定基团上的疏水部分组成，该基团化学吸附在半导体表面上。在这项工作中，描述了在 5 位带有可变长度烷基链的 8-羟基喹啉衍生物的新家族的合成，并评估了它们作为 DSC 中有效双齿共吸附剂的比较效率。实现其直接模块化合成的关键步骤是 5-氯-8-甲氧基喹啉和烷基三氟硼酸盐之间的 Suzuki 偶联。与烷基羧酸类似物相比，新化合物作为共吸附剂在细胞效率方面表现出更好的性能，

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588702
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 5-氯-8-甲氧基喹啉 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到5-n-butyl-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hojjatie, Massoud; Muralidharan, Subramaniam; Dietz, Mark L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2273 - 2282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOJJATIE, MASSOUD;MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM;DIETZ, MARK L.;FREISER, HENRY, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2273-2282
  作者：HOJJATIE, MASSOUD、MURALIDHARAN, SUBRAMANIAM、DIETZ, MARK L.、FREISER, HENRY

  DOI：——

  日期：——