3-acetyl-2,4-(4-(13)C)dimethyl-(2-(13)C)pyrrole | 148526-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2,4-(4-(13)C)dimethyl-(2-(13)C)pyrrole
• CAS: 148526-09-4
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 139.159
• InChiKey: VGZCKCJMYREIKA-VFZPYAPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2,4-(4-(13)C)dimethyl-(2-(13)C)pyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.39h， 生成 4'-acetyl-3-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3',5'-(3'-(13)C)trimethyl-2,2'-(2'-(13)C)dipyrrylmethane-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NMR 研究动力学 HH/HD/DH/DD 同位素对乙酰卟啉互变异构的影响：逐步双质子转移的证据

  摘要：

  描述了分子内可逆非简并双质子转移反应的动力学 HH/HD/DH/DD 同位素效应。研究的分子是溶解在 CD 2 中的 8-乙酰基-3,13,17-三(2-(甲氧基羰基)乙基]-2,7,12,18-四甲基-(21H,23H)-卟啉（乙酰卟啉，ACP） Cl 2 . 作为一种热力学和动力学方法，我们使用了合适的 2 H、15 N 和 13 C 标记的 ACP 的动态 1 H 和 13 C NMR 光谱。在 21、23 和 24 位置引入了 15 N 标记， 13 C 标记分别位于 6- 和 7- 甲基位置，以及 2 H 位于中心质子位点

  DOI：

  10.1021/ja00064a018
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-3,5-(3-(13)C)dimethyl-(2-(13)C)pyrrole-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以96%的产率得到3-acetyl-2,4-(4-(13)C)dimethyl-(2-(13)C)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  NMR 研究动力学 HH/HD/DH/DD 同位素对乙酰卟啉互变异构的影响：逐步双质子转移的证据

  摘要：

  描述了分子内可逆非简并双质子转移反应的动力学 HH/HD/DH/DD 同位素效应。研究的分子是溶解在 CD 2 中的 8-乙酰基-3,13,17-三(2-(甲氧基羰基)乙基]-2,7,12,18-四甲基-(21H,23H)-卟啉（乙酰卟啉，ACP） Cl 2 . 作为一种热力学和动力学方法，我们使用了合适的 2 H、15 N 和 13 C 标记的 ACP 的动态 1 H 和 13 C NMR 光谱。在 21、23 和 24 位置引入了 15 N 标记， 13 C 标记分别位于 6- 和 7- 甲基位置，以及 2 H 位于中心质子位点

  DOI：

  10.1021/ja00064a018