1,2,5-tri-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 102183-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,5-tri-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3,5-tris-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole；1,3,5-Tris-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol
• CAS: 102183-30-2
• 化学式: C₂₁H₁₃N₅O₆
• 分子量: 431.364
• InChiKey: JJNSWQWSAWYKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1,2,5-tri-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡二唑盐与吡二氮杂鎓盐的无过渡金属无氮芳构化

  摘要：

  使用二芳基碘鎓盐开发了一种新的合成方法，用于吡唑的N-芳基化。该转化不需要任何过渡金属催化剂，并且可以在温和的反应条件下，以氨水为温和碱，在不使用惰性气氛的情况下，在温和的反应条件下快速提供所需的N-芳基吡唑。还通过大量实例探讨了不对称二芳基碘鎓盐的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502995

文献信息

• Parrini, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 929,949
  作者：Parrini

  DOI：——

  日期：——