1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-arabinofuranosyl)-6-azauracil | 1307830-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-arabinofuranosyl)-6-azauracil
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1307830-94-9
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₉
• 分子量: 557.516
• InChiKey: SRPSJMLVXZRXTM-CGBRIMPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  155.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂脲嘧啶 、 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-arabinofuranoside 在 ammonium sulfate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到1-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-arabinofuranosyl)-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  AN ECONOMICAL SYNTHESIS OF D- AND L-PYRIMIDINE ARABINO- AND RIBONUCLEOSIDES

  摘要：

  The one-step synthesis of several -D/L-arabino- and ribonucleosides was performed in good yields under reflux or microwave-assisted fusion method. A comparison of the two methods showed that better yields were obtained using the reflux conditions.

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.568033