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2,6-bis<5-<5-(ethoxycarbonyl)-4-methylpyrrol-3-yl>-pentyl>-4-methylanisole
2,6-bis<5-<5-(ethoxycarbonyl)-4-methylpyrrol-3-yl>-pentyl>-4-methylanisole | 110589-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis<5-<5-(ethoxycarbonyl)-4-methylpyrrol-3-yl>-pentyl>-4-methylanisole
英文别名
ethyl 4-[5-[3-[5-(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)pentyl]-2-methoxy-5-methylphenyl]pentyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
CAS
110589-04-3
化学式
C
34
H
48
N
2
O
5
mdl
——
分子量
564.766
InChiKey
VXWMCXYSITXYTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.54
重原子数:
41.0
可旋转键数:
17.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
93.41
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-bis<5-<5-(ethoxycarbonyl)-2-<<5-(2,2-dicyanovinyl)-3-ethyl-4-methylpyrrol-2-yl>methyl>-4-methylpyrrol-3-yl>-pentyl>-4-methylanisole
110569-86-3
C
58
H
70
N
8
O
5
959.244
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-bis<5-<5-(ethoxycarbonyl)-4-methylpyrrol-3-yl>-pentyl>-4-methylanisole
在
氢氧化钾
、
水
、
三溴化硼
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
甲醇
、
丙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
7,17-diethyl-2,8,12,18-tetramethyl-3,13-<(2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylene)bis(pentamethylene)>porphyrin
参考文献:
名称:
Synthesis of hydrocarbon-strapped porphyrins containing quinone and phenolic groups
摘要:
DOI:
10.1021/jo00233a011
作为产物:
描述:
4-<5-(ethoxycarbonyl)-4-methylpyrrol-3-yl>-1-iodobutane
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲苯
为溶剂, 反应 88.5h, 生成
2,6-bis<5-<5-(ethoxycarbonyl)-4-methylpyrrol-3-yl>-pentyl>-4-methylanisole
参考文献:
名称:
Synthesis of hydrocarbon-strapped porphyrins containing quinone and phenolic groups
摘要:
DOI:
10.1021/jo00233a011
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MORGAN, BRIAN;DOLPHIN, DAVID, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5364-5374
作者:
MORGAN, BRIAN、DOLPHIN, DAVID
DOI:
——
日期:
——
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