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methyl 8-methoxy-7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate | 1155266-75-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 8-methoxy-7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 8-methoxy-7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate化学式
CAS
1155266-75-3
化学式
C12H10N2O6
mdl
——
分子量
278.221
InChiKey
RCXZNDFHCCOTKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.5±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    111.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 8-methoxy-7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    互补芳香族低酰胺链在水中的高亲和力杂交
    摘要:
    各种芳香族低聚酰胺链被设计为在水中自组装为同聚双螺旋。我们发现化学上不等价的芳香链能够选择性地、定量地杂交形成异聚双螺旋。发现双螺旋腔中的空间效应是解释杂交高选择性的主要原因。
    DOI:
    10.1002/anie.202311639
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    互补芳香族低酰胺链在水中的高亲和力杂交
    摘要:
    各种芳香族低聚酰胺链被设计为在水中自组装为同聚双螺旋。我们发现化学上不等价的芳香链能够选择性地、定量地杂交形成异聚双螺旋。发现双螺旋腔中的空间效应是解释杂交高选择性的主要原因。
    DOI:
    10.1002/anie.202311639
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文献信息

  • H-bonding directed one-step synthesis of novel macrocyclic peptides from ε-aminoquinolinecarboxylic acid
    作者:Fei Li、Quan Gan、Lin Xue、Zhong-ming Wang、Hua Jiang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.207
    日期:2009.5
    Two macrocyclic peptides 1a and 1b were synthesized directly from epsilon-aminoquinoliiiecarboxylic acid 2a and 2b, respectively. The preorganization of the uncyclized intermediates mediated by hydrogen bonding assisted the cyclization. The structures of 1a and 1b were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and MALDI-TOF MS analysis. Solid state structure of la was investigated by single crystal X-ray studies. Their aggregation behaviors in solution were studied by both variable concentration and temperature H-1 NMR experiments. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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