2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2',4'-dichloropropiophenone | 113193-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2',4'-dichloropropiophenone
• 英文别名: 1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
• CAS: 113193-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₄N₃O
• 分子量: 415.106
• InChiKey: VWOCYHYIIPXZJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2',4'-dichloropropiophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R)-1,2-bis(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮基丙醇酮及相关化合物的合成及口服抗真菌活性。

  摘要：

  为了找到口服活性抗真菌剂，合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V（方法A），α-二酮IX（方法B），α-羟基酮X（方法C），α-氯酮XII（方法D）和烯酮VI（方法E）。使用N，N'-羰基二咪唑，亚硫酰氯，N，N'-（硫代羰基）二咪唑，溴氯甲烷，2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应（方法F），X的羟甲基化（方法G）和酮XXI与1-[（（三甲基甲硅烷基）甲基] -1，2，4-三唑（方法H）的反应，由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用，检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性，并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真

  DOI：

  10.1021/jm00389a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-2',4'-dichloroacetophenone 在 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2',4'-dichloropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kimio; Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 7, p. 809 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAHASHI KIMIO; SHIMIZU SUMIO; OGATA MASARU, SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 7, 809-815
  作者：TAKAHASHI KIMIO、 SHIMIZU SUMIO、 OGATA MASARU

  DOI：——

  日期：——