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4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylic acid | 1147112-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
trans-4-(Pyrimidin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid;4-pyrimidin-2-yloxycyclohexane-1-carboxylic acid
4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
1147112-80-8
化学式
C11H14N2O3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
PFRWFZXRUVDVAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(pyrimidin-2-yloxy)cyclohexanecarboxylic acid氯甲酸乙酯三乙胺一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 trans-4-(pyrimidin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide 、 cis-4-(pyrimidin-2-yloxy)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    ARYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES
    摘要:
    本发明涉及二氢四氮并苯并氮杂菁的芳基环己基醚,即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮并苯并[e]氮杂菁的芳基环己基醚,其中R1、R2和R3如本文所述,及其制备方法和含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂,特别是作为V1a受体拮抗剂。本发明的活性化合物在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击行为等病症的外周和中枢治疗中具有用途。
    公开号:
    US20100137286A1
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文献信息

  • PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US20160185785A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.
    这项发明涉及USP7抑制剂,用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病,具有以下结构式: 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
  • Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10377760B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.
    本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂,其具有如下式子: 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
  • US8304547B2
    申请人:——
    公开号:US8304547B2
    公开(公告)日:2012-11-06
  • US9902728B2
    申请人:——
    公开号:US9902728B2
    公开(公告)日:2018-02-27
  • [EN] PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016109515A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: (I) where m, n, X1, X2, R1-R5, R5' and R6 are described herein.
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