6,7,8-trifluoro-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1039123-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8-trifluoro-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1039123-29-9
• 化学式: C₁₅H₈F₃N₃O₄
• 分子量: 351.241
• InChiKey: BARJBVGPSQMSII-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyanilino)azetidine 、 6,7,8-trifluoro-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到6,8-difluoro-7-[3-(4-methoxyanilino)azetidin-1-yl]-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用从1-氮杂双环[1.1.0]丁烷获得的氮杂环丁烷衍生物合成新型喹诺酮类抗生素。

  摘要：

  通过1-氮杂双环[1.1.0]丁烷（ABB，3）与硫醇4a-f的开环反应以50-92％的产率合成了一系列3-亚磺酰基氮杂环丁烷衍生物5a-f。在Mg（ClO 4）2存在下用芳族胺9a-e和二苄基胺（9f）处理ABB（3）以24-65％的收率得到相应的3-氨基氮杂环丁烷衍生物10a-f。通过ABB（3）与苄基溴反应获得的N-苄基-3-溴氮杂环丁烷（13），得到3-脂族氨基取代的氮杂环丁烷衍生物15a，b。通过将这些氮杂环丁烷衍生物以21-83％的产率引入喹诺酮核6和N1-杂环喹诺酮21a-c的C7位置，获得了新颖的氟喹诺酮类化合物7a-f，11a-f，16a，b和25a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.346
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7,8-trifluoro-4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到6,7,8-trifluoro-1-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利用从1-氮杂双环[1.1.0]丁烷获得的氮杂环丁烷衍生物合成新型喹诺酮类抗生素。

  摘要：

  通过1-氮杂双环[1.1.0]丁烷（ABB，3）与硫醇4a-f的开环反应以50-92％的产率合成了一系列3-亚磺酰基氮杂环丁烷衍生物5a-f。在Mg（ClO 4）2存在下用芳族胺9a-e和二苄基胺（9f）处理ABB（3）以24-65％的收率得到相应的3-氨基氮杂环丁烷衍生物10a-f。通过ABB（3）与苄基溴反应获得的N-苄基-3-溴氮杂环丁烷（13），得到3-脂族氨基取代的氮杂环丁烷衍生物15a，b。通过将这些氮杂环丁烷衍生物以21-83％的产率引入喹诺酮核6和N1-杂环喹诺酮21a-c的C7位置，获得了新颖的氟喹诺酮类化合物7a-f，11a-f，16a，b和25a-c。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.346