(Z)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-fluorophenyl)hex-4-enoic acid | 1266549-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-fluorophenyl)hex-4-enoic acid
• 英文别名: (Z)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(4-fluorophenyl)hex-4-enoic acid
• CAS: 1266549-09-0
• 化学式: C₁₈H₂₇FO₃Si
• 分子量: 338.494
• InChiKey: BSIJUMNGJCASRQ-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-fluorophenyl)hex-4-enoic acid 在 titanium(IV) isopropylate N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3R,4S)-4-(4-benzoyloxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(Z)-3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-pent-2-enyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 甲醇 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (Z)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(4-fluorophenyl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2465847B1