(3aS,5as,9bS)-3-((4-(((3aS,5aR,9bS)-3,3a-dihydroxy-5a,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydronaphtho[1,2-b]furan-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)-3,3a-dihydroxy-5a,9-dimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8-octahydronaphtho[1,2-b]furan-2(9bH)-one | 1109275-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5as,9bS)-3-((4-(((3aS,5aR,9bS)-3,3a-dihydroxy-5a,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydronaphtho[1,2-b]furan-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)-3,3a-dihydroxy-5a,9-dimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8-octahydronaphtho[1,2-b]furan-2(9bH)-one
• CAS: 1109275-66-2
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₈
• 分子量: 614.78
• InChiKey: QRAFPRJSUOQZMJ-GXCKEAQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  140.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aR,9bS)-3,3a-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-5a,9-dimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8-octahydronaphtho[1,2-b]furan-2(9bH)-one 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3aS,5as,9bS)-3-((4-(((3aS,5aR,9bS)-3,3a-dihydroxy-5a,9-dimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-decahydronaphtho[1,2-b]furan-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)-3,3a-dihydroxy-5a,9-dimethyl-3,3a,4,5,5a,6,7,8-octahydronaphtho[1,2-b]furan-2(9bH)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明提供了由通式（1）表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X如规范中定义的那样，在所有立体异构体和互变异构体形式以及它们的混合物中的所有比例中，以及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的多型体和前药。这些化合物对于治疗包括由促炎细胞因子水平升高引起的炎症性疾病很有用，如肿瘤坏死因子（TNF-α）和/或白细胞介素（IL-1β、IL-6、IL-8）。该发明还涉及制备通式（1）化合物的方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2009016565A1