3,4,7-trimethyl-2,6-octadienal | 74207-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,4,7-trimethyl-2,6-octadienal
• 英文别名: 4-Methylcitral；3,4,7-trimethyl-2,6-octadiene-al；(2E)-3,4,7-trimethylocta-2,6-dienal
• CAS: 74207-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: MXRMSAJCZKXTNA-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylethanimine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3,4,7-trimethyl-2,6-octadienal
  参考文献：
  名称：

  Alkenoyl-cyclohexadienes

  摘要：

  新的环脂烯醛酮及其在香水和香气调节剂制造中的用途，以及在一般食品制备中作为调味和调味剂，以及用于食品、饮料、动物饲料、药品制剂和烟草制品的仿味香精的制备。所述环脂烯醛酮的制备方法。

  公开号：

  US03931326A1

文献信息

• METHOD FOR HYDROGENATION OF ALPHA, BETA-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20090182174A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A method for the chemoselective hydrogenation of α, β unsaturated carbonyl compounds is disclosed, in which compounds of the formula R 4 R 3 C═CR 2 —C(O)R 1 , wherein R 1 -R 4 are as defined herein, are reacted with a hybrid donor to form a compound of formula R 4 R 3 CH—CH(R 2 )—C(O)R 1 , in which R 1 -R 4 are as above. That method permits the selective hydrogenation of α, β unsaturated aldehydes and ketones without the use of metal catalysts.
• US3931326A
  申请人：——

  公开号：US3931326A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3965193A
  申请人：——

  公开号：US3965193A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US3971831A
  申请人：——

  公开号：US3971831A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US3975310A
  申请人：——

  公开号：US3975310A

  公开（公告）日：1976-08-17